2,3-Bis(5-methyl-2-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Bis(5-methyl-2-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)propanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₂S₄
• 分子量: 366.554
• InChiKey: QQEODUYVSBRDAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 2,3-Bis(5-methyl-2-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)propanoic acid 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到N,N-Dimethyl-2,3-bis-(5-methyl-2-thioxo-[1,3,5]thiadiazinan-3-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  2,3-双（5-烷基-2-硫代-1,3,5-thiadiazin-3-yl）丙酸：一锅多米诺骨牌合成和抗菌活性

  摘要：

  为了寻找有前景的抗菌和抗真菌化合物，两个新系列的 2, 3- 双（5-烷基- 2- 硫羰- 1, 3, 5-噻二嗪- 3- 基）丙酸 1 及其相应的 N, N-已合成二甲基丙酰胺6。2, 3-二氨基丙酸酯 3、二硫化碳、甲醛和适当的烷基胺反应得到标题化合物 1。N, N-二甲基丙酰胺 6 由 1 与二甲胺在 POCl3 存在下反应得到。新制备的化合物在体外针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的某些菌株进行了筛选，并与萘啶酸和环丙沙星进行了比较。此外，还测试了标题化合物对白色念珠菌、植物病​​原体、膨胀青霉和黑木霉以及产生黄曲霉毒素的黄曲霉的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400906
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 聚合甲醛 、 2,3-二氨基丙酸乙酯 、 甲胺 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到2,3-Bis(5-methyl-2-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-双（5-烷基-2-硫代-1,3,5-thiadiazin-3-yl）丙酸：一锅多米诺骨牌合成和抗菌活性

  摘要：

  为了寻找有前景的抗菌和抗真菌化合物，两个新系列的 2, 3- 双（5-烷基- 2- 硫羰- 1, 3, 5-噻二嗪- 3- 基）丙酸 1 及其相应的 N, N-已合成二甲基丙酰胺6。2, 3-二氨基丙酸酯 3、二硫化碳、甲醛和适当的烷基胺反应得到标题化合物 1。N, N-二甲基丙酰胺 6 由 1 与二甲胺在 POCl3 存在下反应得到。新制备的化合物在体外针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的某些菌株进行了筛选，并与萘啶酸和环丙沙星进行了比较。此外，还测试了标题化合物对白色念珠菌、植物病​​原体、膨胀青霉和黑木霉以及产生黄曲霉毒素的黄曲霉的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400906

文献信息

• 2, 3-Bis(5-alkyl-2-thiono-1, 3, 5-thiadiazin-3-yl) Propionic Acid: One-PotDomino Synthesis and Antimicrobial Activity
  作者：Serry A. A. El Bialy、Ali M. Abdelal、Abdel-Nasser El-Shorbagi、Samy M. M. Kheira

  DOI：10.1002/ardp.200400906

  日期：2005.1

  In a search for promising antibacterial and antifungal compounds, two new series of 2, 3‐bis(5‐alkyl‐2‐thiono‐1, 3, 5‐thiadiazin‐3‐yl)propionic acid 1 and their corresponding N, N‐dimethylpropionamide 6 have been synthesized. The reaction of 2, 3‐diaminopropionate 3, carbon disulfide, formaldehyde, and the appropriate alkyl amines furnished the title compound 1. N, N‐dimethylpropionamides 6 were obtained

  为了寻找有前景的抗菌和抗真菌化合物，两个新系列的 2, 3- 双（5-烷基- 2- 硫羰- 1, 3, 5-噻二嗪- 3- 基）丙酸 1 及其相应的 N, N-已合成二甲基丙酰胺6。2, 3-二氨基丙酸酯 3、二硫化碳、甲醛和适当的烷基胺反应得到标题化合物 1。N, N-二甲基丙酰胺 6 由 1 与二甲胺在 POCl3 存在下反应得到。新制备的化合物在体外针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的某些菌株进行了筛选，并与萘啶酸和环丙沙星进行了比较。此外，还测试了标题化合物对白色念珠菌、植物病​​原体、膨胀青霉和黑木霉以及产生黄曲霉毒素的黄曲霉的体外抗真菌活性。