(4S,5R,6R)-3-(Benzyloxycarbonyl)-tetrahydro-5-methyl-6-(2-pyridyl)-2H-1,3-oxazin-4-carbonsaeure | 109531-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6R)-3-(Benzyloxycarbonyl)-tetrahydro-5-methyl-6-(2-pyridyl)-2H-1,3-oxazin-4-carbonsaeure
• 英文别名: (4S,5R,6R)-5-methyl-3-phenylmethoxycarbonyl-6-pyridin-2-yl-1,3-oxazinane-4-carboxylic acid
• CAS: 109531-02-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: FFNHUVYUSFMJAY-XOKHGSTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-3-(Benzyloxycarbonyl)-tetrahydro-5-methyl-6-(2-pyridyl)-2H-1,3-oxazin-4-carbonsaeure 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (4S,5R,6R)-4-({(S)-Carboxy-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-carbamoyl)-5-methyl-6-pyridin-2-yl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Holger; Heitsch, Holger; Rathmann, Ralph, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 803 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2-amino-4-hydroxy-3-methyl-4-pyridin-2-ylbutanoic acid 、 聚合甲醛 、 sodium hydroxide 生成 (4S,5R,6R)-3-(Benzyloxycarbonyl)-tetrahydro-5-methyl-6-(2-pyridyl)-2H-1,3-oxazin-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  HAHN, HOLGER;HEITSCH, HOLGER;RATHMANN, RALPH;ZIMMERMANN, GESINE;BORMANN, +, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 9, 803-807

  摘要：

  DOI：