1,2-dibromo-3-(methoxy(phenyl)methyl)benzene | 1384459-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dibromo-3-(methoxy(phenyl)methyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Dibromo-3-[methoxy(phenyl)methyl]benzene；1,2-dibromo-3-[methoxy(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 1384459-08-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂O
• 分子量: 356.057
• InChiKey: FWWHYRBWOUFYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)-diphenylphosphine borane 、 1,2-dibromo-3-(methoxy(phenyl)methyl)benzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到4-((R,S)-methoxy(phenyl)methyl)-(5R,S)-phenyl-5H-dibenzophosphole borane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of P-Chirogenic Dibenzophosphole–Boranes via Aryne Intermediates

  摘要：

  A new aryne-mediated tandem cross-coupling/P-cyclization sequence starting from tertiary phosphine-boranes and 1,2-dibromobenzenes is reported. P-chirogenic dibenzophospholes become accessible in a regio-, chemo-, and diastereoselectiye way.

  DOI：

  10.1021/jo3009098
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,2-dibromo-3-(methoxy(phenyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of P-Chirogenic Dibenzophosphole–Boranes via Aryne Intermediates

  摘要：

  A new aryne-mediated tandem cross-coupling/P-cyclization sequence starting from tertiary phosphine-boranes and 1,2-dibromobenzenes is reported. P-chirogenic dibenzophospholes become accessible in a regio-, chemo-, and diastereoselectiye way.

  DOI：

  10.1021/jo3009098

文献信息

• Stereoselective Synthesis of P-Chirogenic Dibenzophosphole–Boranes via Aryne Intermediates
  作者：Vincent Diemer、Anaïs Berthelot、Jérôme Bayardon、Sylvain Jugé、Frédéric R. Leroux、Françoise Colobert

  DOI：10.1021/jo3009098

  日期：2012.7.20

  A new aryne-mediated tandem cross-coupling/P-cyclization sequence starting from tertiary phosphine-boranes and 1,2-dibromobenzenes is reported. P-chirogenic dibenzophospholes become accessible in a regio-, chemo-, and diastereoselectiye way.