diethyl (3S,4R,5R,1'E)-4-formyl-3-phenyl-5-styrylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate | 1391849-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: diethyl (3S,4R,5R,1'E)-4-formyl-3-phenyl-5-styrylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl (3S,4R,5R)-4-formyl-3-phenyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]pyrrolidine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1391849-75-4
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₅
• 分子量: 421.493
• InChiKey: BTHIKKNYASVGES-OWHMEISOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (3S,4R,5R,1'E)-4-formyl-3-phenyl-5-styrylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl (3S,4R,5R,1'E)-4-[(tertbutyldiphenylsilyloxy)methyl]-3-phenyl-5-styrylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲亚胺叶立德和α，β-不饱和醛的胺催化对映选择性[3 + 2]环加成反应：应用及机理研究

  摘要：

  详细研究了甲亚胺烷基化物与α，α-二苯基脯氨醇催化的α，β-不饱和醛之间的催化对映选择性[3 + 2]环加成反应。特别是，该反应已扩展为使用就地产生的2-亚烯基氨基丙二酸酯作为甲亚胺叶立德前体。这些反应导致形成含有5-烯基侧链的吡咯烷并具有化学操纵潜力。此外，已经进行了详细而简洁的计算研究，以了解该反应机理的确切性质，尤其是手性仲胺催化剂在反应路径上掺入所产生的后果。

  DOI：

  10.1002/chem.201103015
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 2-氨基丙二酸二甲酯 在 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl (3S,4R,5R,1'E)-4-formyl-3-phenyl-5-styrylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate 、 diethyl (3S,4R,5S,1'E)-4-formyl-3-phenyl-5-styrylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲亚胺叶立德和α，β-不饱和醛的胺催化对映选择性[3 + 2]环加成反应：应用及机理研究

  摘要：

  详细研究了甲亚胺烷基化物与α，α-二苯基脯氨醇催化的α，β-不饱和醛之间的催化对映选择性[3 + 2]环加成反应。特别是，该反应已扩展为使用就地产生的2-亚烯基氨基丙二酸酯作为甲亚胺叶立德前体。这些反应导致形成含有5-烯基侧链的吡咯烷并具有化学操纵潜力。此外，已经进行了详细而简洁的计算研究，以了解该反应机理的确切性质，尤其是手性仲胺催化剂在反应路径上掺入所产生的后果。

  DOI：

  10.1002/chem.201103015