N-[3-(1-piperidinyl)propyl]-2-{[4-(4-pyridinyl)phenyl]carbonyl}hydrazinecarbothioamide | 1160395-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(1-piperidinyl)propyl]-2-{[4-(4-pyridinyl)phenyl]carbonyl}hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-(3-Piperidin-1-ylpropyl)-3-[(4-pyridin-4-ylbenzoyl)amino]thiourea
• CAS: 1160395-86-7
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅OS
• 分子量: 397.544
• InChiKey: HVUDZDBLVICJDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(1-piperidinyl)propyl]-2-{[4-(4-pyridinyl)phenyl]carbonyl}hydrazinecarbothioamide 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-(1-piperidinyl)propyl]-5-[4-(4-pyridinyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ARYL-1,3,4-OXADIAZOLE-2-AMINES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] 5-ARYL-L, 1 3, 4-OXADIAZOLE-2-AMINES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统、精神疾病和胃肠疾病中的用途。其中，R1和R2独立地代表氢、C1-6烷基或C3-6环烷基；或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个含氮杂环基团，该基团未取代或取代有1、2或3个甲基或氟代基；Q代表-(CH2)n-，其中n代表3或4；A代表苯环，B代表5或6成员的杂芳环，或者B代表苯环，A代表5或6成员的杂芳环；R3和R4独立地代表C1-6烷基、C1-6烷氧基和卤素；t和m独立地代表0到3的整数。式（I）化合物及其药学上可接受的盐可能具有亲和力，并且可能是烟碱性α7受体的激动剂，据信可能在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经系统疾病中有潜在用途。

  公开号：

  WO2009071576A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-isothiocyanato-propyl)-piperidine 、 4-(4-吡啶基)苯甲酰肼 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[3-(1-piperidinyl)propyl]-2-{[4-(4-pyridinyl)phenyl]carbonyl}hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ARYL-1,3,4-OXADIAZOLE-2-AMINES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] 5-ARYL-L, 1 3, 4-OXADIAZOLE-2-AMINES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统、精神疾病和胃肠疾病中的用途。其中，R1和R2独立地代表氢、C1-6烷基或C3-6环烷基；或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个含氮杂环基团，该基团未取代或取代有1、2或3个甲基或氟代基；Q代表-(CH2)n-，其中n代表3或4；A代表苯环，B代表5或6成员的杂芳环，或者B代表苯环，A代表5或6成员的杂芳环；R3和R4独立地代表C1-6烷基、C1-6烷氧基和卤素；t和m独立地代表0到3的整数。式（I）化合物及其药学上可接受的盐可能具有亲和力，并且可能是烟碱性α7受体的激动剂，据信可能在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经系统疾病中有潜在用途。

  公开号：

  WO2009071576A1