5-tert-butoxy-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione | 1465908-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butoxy-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• CAS: 1465908-28-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 174.224
• InChiKey: MWKGWFVFAYQBSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial activity of Some 1, 3, 4- Oxadiazoles-2- thione and 1, 2, 4-Triazoles Derivatives from Tert-Butyl Carbazate
  作者：AMIRA A. GHONEIM、SAHAR A. MOHAMED

  DOI：10.13005/ojc/290219

  日期：2013.6.30

  Tert-butyl carbazate (1) reacted with ammonium thiocyanate and phenyl isothiocyanate to afford the corresponding 5-tert-butoxy-4H-1, 2, 4-triazole-3-thiol (3) 5-tert-butoxy-4-phenyl-2H1, 2, 4-triazole-3(4H)-thione 5 respectively. Compound (1) also reacted with carbon disulfide and potassium hydroxide to afford 5-tert-butoxy-1, 3, 4-oxadiazole-2(3H)-thione 6. Treatment of 6 with methyl iodide, 2, 3

  氨基甲酸叔丁酯（1）与硫氰酸铵和异硫氰酸苯酯反应，得到相应的5-叔丁氧基-4H-1，2，4-三唑-3-硫醇（3）5-叔丁氧基-4-苯基-分别为2H1、2、4-三唑-3（4H）-硫酮5。化合物（1）还与二硫化碳和氢氧化钾反应，得到5-叔丁氧基-1，3，4-恶二唑-2（3H）-硫酮6。用甲基碘2，3，4，6处理6 -四-O-乙酰基-β-吡喃葡萄糖基溴化物和肼水合物分别得到相应的化合物（7、8、10）。8与氨反应得到相应的9。用2-溴-1-苯基乙酮处理化合物10得到相应的11。所有新化合物都通过1 HNMR，IR光谱和元素分析进行​​了表征。还描述了所制备化合物的生物活性。