N-(2-((4-(9-吖啶基氨基)苯基)氨基)-2-羰基乙基)-4-氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺 | 126429-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-((4-(9-吖啶基氨基)苯基)氨基)-2-羰基乙基)-4-氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺
• 英文名称: D-(threo)-2-dichloromethyl-4-hydroxymethyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(Dichloromethyl)-4,5-dihydro-5-(4-mesylphenyl)oxazol-4-ylmethanol；[2-(dichloromethyl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 126429-09-2
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂NO₄S
• 分子量: 338.212
• InChiKey: FDEUVCZXCFSQEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((4-(9-吖啶基氨基)苯基)氨基)-2-羰基乙基)-4-氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺 在 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种氟苯尼考中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种氟苯尼考中间体的制备方法，包括以下步骤：（1）以结构式A的环合物为原料，加入氯代剂和非极性溶剂，通入氮气在‑10℃‑0℃的条件下经过反应得到结构式B的化合物；（2）取结构式B的化合物，加入氟化剂和非极性溶剂，通入氮气在‑20℃～‑5℃的条件下经过反应得到结构式C的化合物；（3）取结构式为C的化合物，加入催化剂和非极性溶剂，在100℃‑150℃条件下经过反应得到结构式D的化合物，即为氟苯尼考中间体；该制备方法降低了反应的动力成本，降低了环保成本，符合绿色生产的要求，提高了原料利用率和产物的收率。

  公开号：

  CN113185474A
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙腈 、 2-amino-1-(4-methylsulfonyl)phenyl-1,3-propanediol 在 硫酸 作用下， 反应 60.0h， 以63.5 g的产率得到N-(2-((4-(9-吖啶基氨基)苯基)氨基)-2-羰基乙基)-4-氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种氟苯尼考中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种氟苯尼考中间体的制备方法，包括以下步骤：（1）将D‑苏式‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯和金属钠依次加入无水乙醇中搅拌，控制料液的反应温度和时间，反应结束继续升温回流，得到的料液备用；（2）取步骤（1)中备用的料液进行降温，调整料液的pH至6.5‑7.5，回收乙醇，加入二氯乙腈进行环合反应，控制环合反应的温度和时间，冷却降温，加水过滤，收集的滤饼即为环合反应得到的氟苯尼考中间体；收集的滤液加入液碱调pH至碱性，回收氨水，再通过蒸发结晶得到副产物钠盐。利用该制备方法，整个反应过程无废液、废盐等危废产生，降低了对环境的污染，避免了资源浪费，还保证了环合物的收率。

  公开号：

  CN114634459A

文献信息

• Pressurized fluorination of hydroxy alkyl groups
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04876352A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  There is disclosed a high yielding process for converting a hydroxy alkyl oxazolidine compound to the corresponding fluoro derivative by reacting the hydroxy compound with .alpha., .alpha.-difluoroalkylamine under pressure.

  本发明揭示了一种高产率的方法，通过在压力下将羟基烷基噁唑啉化合物与α，α-二氟烷基胺反应，将羟基化合物转化为相应的氟衍生物。
• Fluorination process
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0359190A1

  公开（公告）日：1990-03-21

  There is disclosed a high yielding process for converting a hydroxy compound to the corresponding fluoro derivative by reacting the hydroxy compound with α, α-­difluoroalkylamine under pressure.

  本发明公开了一种高产工艺，通过羟基化合物与 α, α-二氟烷基胺在压力下反应，将羟基化合物转化为相应的氟衍生物。
• 一种氟苯尼考中间体的氟化方法
  申请人：山东国邦药业有限公司

  公开号：CN115043786A

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明公开了一种氟苯尼考中间体的氟化方法，涉及氟苯尼考中间体的氟化方法技术领域，该方法利用了全氟丁磺酰氟的氟化性能，使用全氟丁磺酰氟对氟苯尼考的环合物中间体进行氟化，氟化后的产物为全氟丁磺酸盐以及氟化物，氟化物用于制备氟苯尼考，全氟丁磺酸盐回收利用，资源得以充分利用，无危废产生，提高了经济效益。
• IMPROVED FLUORINATION PROCESS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0434732A1

  公开（公告）日：1991-07-03
• US4876352A
  申请人：——

  公开号：US4876352A

  公开（公告）日：1989-10-24