| 1429468-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1429468-58-5
• 化学式: C₁₈H₂₇BN₂O₅S
• 分子量: 394.3
• InChiKey: NBCFPHUBDNPXNF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-氨基硫醇与 2-氰基苯并噻唑的生物相容性缩合对 DNA 进行快速和特异性的合成后修饰

  摘要：

  DNA 的合成后修饰是 DNA 分子功能化的重要途径。在此，我们描述了一种首先通过酶促掺入氰基苯并噻唑 (CBT) 修饰的胸苷的方法。侧链手柄 CBT 可以与 1,2-氨基硫醇发生快速和位点特异性的环化反应，从而在水溶液中提供 DNA 功能化。该方法的另一个关键优势是在该过程中形成单一立体/区域异构体，这允许精确控制 DNA 修饰以产生用于适体选择工作和其他应用的单一成分。

  DOI：

  10.1002/chem.201201677
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-2,2-二甲基 4-噻唑烷羧酸盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-氨基硫醇与 2-氰基苯并噻唑的生物相容性缩合对 DNA 进行快速和特异性的合成后修饰

  摘要：

  DNA 的合成后修饰是 DNA 分子功能化的重要途径。在此，我们描述了一种首先通过酶促掺入氰基苯并噻唑 (CBT) 修饰的胸苷的方法。侧链手柄 CBT 可以与 1,2-氨基硫醇发生快速和位点特异性的环化反应，从而在水溶液中提供 DNA 功能化。该方法的另一个关键优势是在该过程中形成单一立体/区域异构体，这允许精确控制 DNA 修饰以产生用于适体选择工作和其他应用的单一成分。

  DOI：

  10.1002/chem.201201677