3-(4-甲氧基苄基)-6-苯基[1,2,4]噻唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑 | 93073-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苄基)-6-苯基[1,2,4]噻唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑
• 英文名称: 5-(p-methoxybenzyl)-2-phenyl-s-triazolo<3,4-b>-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 93073-22-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄OS
• mdl: MFCD01766250
• 分子量: 322.39
• InChiKey: LAKSIHJCMOVJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-(4-甲氧基苄基)-6-苯基[1,2,4]噻唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,2,4-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole Derivatives as Dual Analgesic/Anti-inflammatory and Antimicrobial Agents

  摘要：

  在本研究中，通过 4-氨基-缩合合成了一系列 3,6-二取代-1,2,4-三唑-[3,4-b]-1,3,4-噻二唑 (1-12)。 5-取代-3-巯基-1,2,4-三唑与各种苯甲酸通过一锅反应。评价了所得化合物的抗炎和镇痛活性以及胃肠道刺激倾向。几种合成的化合物显示出明显的镇痛和抗炎活性。对于活性化合物，观察到非常低的溃疡发生指数和减少的胃氧化损伤。此外，还筛选了标题化合物的抗真菌和抗菌活性。发现这些化合物的抗真菌活性优于其抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157018012799079626

文献信息

• INHIBITORS OF C-MET AND USES THEREOF
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20100190774A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of c-Met tyrosine kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various proliferative disorders.

  本发明提供了作为c-Met酪氨酸激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种增殖性疾病的方法。
• Deshmukh, A. A.; Mody, M. K.; Ramalingam, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 793 - 795
  作者：Deshmukh, A. A.、Mody, M. K.、Ramalingam, T.、Sattur, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• DESHMUKH, A. A.;MODY, M. K.;RAMALINGAM, T.;SATTUR, P. B., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 793-795
  作者：DESHMUKH, A. A.、MODY, M. K.、RAMALINGAM, T.、SATTUR, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• US7728017B2
  申请人：——

  公开号：US7728017B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• US7998987B2
  申请人：——

  公开号：US7998987B2

  公开（公告）日：2011-08-16