(2S,4R,6S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptanoic acid ((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide | 918438-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R,6S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptanoic acid ((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide
• CAS: 918438-02-5
• 化学式: C₂₆H₄₇NO₃Si
• 分子量: 449.75
• InChiKey: WKTFRBGGOSSZPD-WGNYYXNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptanoic acid ((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide 在 咪唑 、 硼烷铵络合物 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,4R,6S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-iodo-2,4,6-trimethylheptane
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the C1-C9 Fragment of Ionomycin Using Cationic η3-Allylicmolybdenum and -Iron Complexes

  摘要：

  合成离子载体抗生素离子霉素的C1-C9片段的关键步骤涉及将烷基铜（I）试剂加到酯功能化的阳离子η³-烯丙基钼和烷基锌酸盐加到相应的η³-烯丙基铁配合物中。 反应是区域选择性的，金属引导对映选择性的进攻（anti）。 反应的立体化学通过独立合成得到证明。

  DOI：

  10.1135/cccc20051653
• 作为产物：
  描述：

  丙酰胺,N-[(1R,2R)-2-羟基-1-甲基-2-苯基乙基]-N-甲基- 、 (2S,4R)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-iodo-2,4-dimethylpentane 在 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(2S,4R,6S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptanoic acid ((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the C1-C9 Fragment of Ionomycin Using Cationic η3-Allylicmolybdenum and -Iron Complexes

  摘要：

  合成离子载体抗生素离子霉素的C1-C9片段的关键步骤涉及将烷基铜（I）试剂加到酯功能化的阳离子η³-烯丙基钼和烷基锌酸盐加到相应的η³-烯丙基铁配合物中。 反应是区域选择性的，金属引导对映选择性的进攻（anti）。 反应的立体化学通过独立合成得到证明。

  DOI：

  10.1135/cccc20051653