ethyl (2E,4S,6S,8S)-9-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4,6,8-trimethylnon-2-enoate | 913183-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4S,6S,8S)-9-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4,6,8-trimethylnon-2-enoate
• CAS: 913183-39-8
• 化学式: C₃₀H₄₄O₃Si
• 分子量: 480.763
• InChiKey: IUBFREVFBYEVPF-FWIKNFCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4S,6S,8S)-9-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4,6,8-trimethylnon-2-enoate 、 甲醇 在 magnesium 作用下， 反应 71.0h， 以77%的产率得到methyl (4R,6S,8S)-9-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4,6,8-trimethylnonanoate
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the C1-C9 Fragment of Ionomycin Using Cationic η3-Allylicmolybdenum and -Iron Complexes

  摘要：

  合成离子载体抗生素离子霉素的C1-C9片段的关键步骤涉及将烷基铜（I）试剂加到酯功能化的阳离子η³-烯丙基钼和烷基锌酸盐加到相应的η³-烯丙基铁配合物中。 反应是区域选择性的，金属引导对映选择性的进攻（anti）。 反应的立体化学通过独立合成得到证明。

  DOI：

  10.1135/cccc20051653
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-5-iodo-2,4-dimethylpentanoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (2E,4S,6S,8S)-9-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4,6,8-trimethylnon-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the C1-C9 Fragment of Ionomycin Using Cationic η3-Allylicmolybdenum and -Iron Complexes

  摘要：

  合成离子载体抗生素离子霉素的C1-C9片段的关键步骤涉及将烷基铜（I）试剂加到酯功能化的阳离子η³-烯丙基钼和烷基锌酸盐加到相应的η³-烯丙基铁配合物中。 反应是区域选择性的，金属引导对映选择性的进攻（anti）。 反应的立体化学通过独立合成得到证明。

  DOI：

  10.1135/cccc20051653