2-(1'-hydroxy-1'-phenyl)methylthiane | 261352-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 2-(1'-hydroxy-1'-phenyl)methylthiane
• 英文别名: phenyl(thian-2-yl)methanol；Phenyl(thian-2-yl)methanol
• CAS: 261352-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: ZZRAZYRWGUNCDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1'-hydroxy-1'-phenyl)methylthiane 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alvarez-Wright, Maria Teresa; Satici, Hikmet; Eliel, Ernest L., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 617 - 629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代环己酮 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(1'-hydroxy-1'-phenyl)methylthiane
  参考文献：
  名称：

  Alvarez-Wright, Maria Teresa; Satici, Hikmet; Eliel, Ernest L., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 617 - 629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α‐Functionalisation of Cyclic Sulfides Enabled by Lithiation Trapping
  作者：Nico Seling、Masakazu Atobe、Kevin Kasten、James D. Firth、Peter B. Karadakov、Frederick W. Goldberg、Peter O'Brien

  DOI：10.1002/anie.202314423

  日期：2024.1.8

  Lithiation and trapping at convenient temperatures (0/−10 °C) of five cyclic sulfides such as tetrahydrothiophene, tetrahydrothiopyrans and a thiomorpholine enables straightforward α-functionalisation. Trapping with a wide range of electrophiles generates more than 50 diverse α-substituted saturated sulfur heterocycles that are not easily synthesised by the currently available methods. TMEDA=N,N,N′

  五种环状硫化物（例如四氢噻吩、四氢噻喃和硫代吗啉）在方便的温度（0/−10 °C）下进行锂化和捕获，可实现直接的 α 官能化。用多种亲电子试剂捕获会产生 50 多种不同的 α-取代饱和硫杂环，这些杂环不易通过当前可用的方法合成。 TMEDA= N,N,N′,N′-四甲基乙二胺
• Synthesis of cyclic sulfides by intramolecular ring opening of epoxides by thiolates generated by nickel complex catalyzed electroreduction of thioacetates
  作者：Shigeko Ozaki、Eiki Matsui、Hideaki Yoshinaga、Satomi Kitagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00231-8

  日期：2000.4

  The nickel(II) complex catalyzed electroreduction of thioacetates attached to epoxides provided five- to seven-membered cyclic sulfides in good to high yields by regioselective ring opening of epoxides followed by thioheterocyclization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.