2-(2-Bromophenoxy)-1,3,2-dioxarsolane | 84998-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Bromophenoxy)-1,3,2-dioxarsolane
• CAS: 84998-60-7
• 化学式: C₈H₈AsBrO₃
• 分子量: 306.975
• InChiKey: CDBBWPIODCDGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-(2-Bromophenoxy)-1,3,2-dioxarsolane 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE UND umlagerungsreaktionen冯Ø -funktionellen phenyllithium- UND phenylnatrium derivaten德IVB- UND VB-元素系列

  摘要：

  当o -BrC 6 H 4 XER n（X = O，S; ER n SiMe 3和N-BuLi类型）的邻位取代溴苯衍生物进行金属卤素交换，然后进行甲硅烷基-XåC重排时，相应的磷，砷或锡处于EX键分裂。ø -金属衍生物ö -M 1 C 6 ħ 4 XER ñ（XO，NME，EP，砷，锡）可以生成这些元素的但是，通过与钠或锂直接反应，它们不稳定，并提供邻羟基和邻羟基。-氨基苯基元素（IV，V）衍生物通过分子内阴离子重排。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80214-9
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-[1,3,2]dioxarsolane 、 2-溴苯酚 在 TEA 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到2-(2-Bromophenoxy)-1,3,2-dioxarsolane
  参考文献：
  名称：

  Heinicke, J.; Nietzschmann, E.; Tzschach, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 3, p. 511 - 516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEINICKE, J.;NIETZSCHMANN, E.;TZSCHACH, A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1983, 243, N 1, 1-8
  作者：HEINICKE, J.、NIETZSCHMANN, E.、TZSCHACH, A.

  DOI：——

  日期：——
• HEINICKE, J.;NIETZSCHMANN, E.;TZSCHACH, A., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 3, 511-516
  作者：HEINICKE, J.、NIETZSCHMANN, E.、TZSCHACH, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und umlagerungsreaktionen von o-funktionellen phenyllithium- und phenylnatrium derivaten der IVB- und VB-elemente
  作者：J. Heinicke、E. Nietzschmann、A. Tzschach

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80214-9

  日期：1983.2

  While o-substituted bromobenzene derivatives of the type o-BrC6H4XERn (X  O, S; ERn  SiMe3 and N-BuLi undergo metal halogen exchange followed by silyl- X å C rearrangement, the corresponding compounds of phosphorus, arsenic or tin are split at the EX bond. o-Metal derivatives o-M1C6H4XERn (X  O, NMe; E  P, As, Sn) of these elements may be generated, however, by direct reaction with sodium or lithium

  当o -BrC 6 H 4 XER n（X = O，S; ER n SiMe 3和N-BuLi类型）的邻位取代溴苯衍生物进行金属卤素交换，然后进行甲硅烷基-XåC重排时，相应的磷，砷或锡处于EX键分裂。ø -金属衍生物ö -M 1 C 6 ħ 4 XER ñ（XO，NME，EP，砷，锡）可以生成这些元素的但是，通过与钠或锂直接反应，它们不稳定，并提供邻羟基和邻羟基。-氨基苯基元素（IV，V）衍生物通过分子内阴离子重排。
• Heinicke, J.; Nietzschmann, E.; Tzschach, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 3, p. 511 - 516
  作者：Heinicke, J.、Nietzschmann, E.、Tzschach, A.

  DOI：——

  日期：——