2-(4-nitrobenzoyl)propene | 60644-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrobenzoyl)propene
• 英文别名: 2-methyl-3-(p-nitrophenyl)-1-propene-3-one；2-methyl-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one；2-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-one
• CAS: 60644-67-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: MSVVHJKVKSNISK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrobenzoyl)propene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 4-methyl-4-(4-nitrobenzoyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Lorraine B.; Waring, Anthony J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1791 - 1798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-(4-nitrobenzoyl)propene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taiwaniaquinoids via Nazarov Triflation

  摘要：

  A unified approach toward the taiwaniaquinoids that has yielded four natural products is described. A new variant of the Nazarov reaction with concomitant formation of an enol triflate serves as one of the key steps, considerably shortening the synthetic scheme and providing a general entry into this class of bioactive natural products.

  DOI：

  10.1021/ja062505g

文献信息

• Behavior of Carbonyl Ylide Generated from 3-Chloro-3-(<i>p</i>-nitrophenyl)diazirine and Acetone. 1,3-Dipolar Cycloaddition to Benzaldehyde and Epoxide Formation
  作者：Toshikazu Ibata、Jiro Toyoda、Michael T. H. Liu

  DOI：10.1246/cl.1987.2135

  日期：1987.11.5

  A carbonyl ylide generated from 3-chloro-3-(p-nitrophenyl)diazirine and acetone either 1,3-dipolar cycloadds to benzaldehydes to afford 2,2-dimethyl-4-aryl-5-(p-nitrophenyl)-dioxole or intramolecularly cyclizes to give 2-chloro-2-methyl-3-(p-nitrophenyl)-3-propanone and 2-methyl-3-(p-nitrophenyl)-1-propene-3-one as final products.

  由 3-氯-3-(对硝基苯基)二氮杂环和丙酮生成的羰基叶立德 1,3-偶极环加成到苯甲醛得到 2,2-二甲基-4-芳基-5-(对硝基苯基)-二氧杂环戊烷或分子内环化得到 2-chloro-2-methyl-3-(p-nitrophenyl)-3-propanone 和 2-methyl-3-(p-nitrophenyl)-1-propene-3-one 作为最终产物。
• IBATA, TOSHIKAZU;TOYODA, JIRO;LIU, MICHAEL T. H., CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2135-2138
  作者：IBATA, TOSHIKAZU、TOYODA, JIRO、LIU, MICHAEL T. H.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, LORRAINE B.;WARING, ANTHONY J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1791-1797
  作者：JACKSON, LORRAINE B.、WARING, ANTHONY J.

  DOI：——

  日期：——