(1S,5R,7R)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid | 118514-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5R,7R)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid
• CAS: 118514-36-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: SJOWUVLZCHKQHZ-GDNZZTSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,7R)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 甲基溴化镁 、 对苯二酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 73.33h， 生成 (R)-(-)-<1α,3(E),5α,7β>-4-<7-(2-benzoxazolyl)-1,5,7-trimethyl-2-oxo-3-azabicyclo<3.3.1>non-3-yl>-4-oxo-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stack, Jeffrey G.; Curran, Dennis P.; Geib, Steven V., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 18, p. 7007 - 7018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,7s)-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-oxabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 在 氨 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以84.9%的产率得到(1S,5R,7R)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition with convergent functional groups. VI. Synthetic and structural studies with a model receptor for nucleic acid components

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a044

文献信息

• REBEK, J. , JR.;ASKEW, B.;BALLESTER, P.;BUHR, C.;JONES, S.;NEMETH, D.;WIL+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 16, 5033-5035
  作者：REBEK, J. , JR.、ASKEW, B.、BALLESTER, P.、BUHR, C.、JONES, S.、NEMETH, D.、WIL+

  DOI：——

  日期：——