(4R,5S)-3-[(2R,3S)-2-ethenyl-3-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 299204-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-3-[(2R,3S)-2-ethenyl-3-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 299204-06-1
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆
• 分子量: 439.508
• InChiKey: AYWVKRAHNMQSOT-OCYFJXFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,4-isopropylidenedioxybutanaldoxime 、 (4R,5S)-3-[(2R,3S)-2-ethenyl-3-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 次氯酸叔丁酯 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Convergent assembly of aldol linkages. A study of the stereoselective nitrile oxide cycloaddition reaction

  摘要：

  The aldol equivalency of a stereoselective nitrile oxide cycloaddition is exploited in the development of a general synthetic strategy to the polyene macrolide antibiotics. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00981-3
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 、 (4R,5S)-3-[(2E)-2-丁烯酰]-4-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5S)-3-[(2R,3S)-2-ethenyl-3-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent assembly of aldol linkages. A study of the stereoselective nitrile oxide cycloaddition reaction

  摘要：

  The aldol equivalency of a stereoselective nitrile oxide cycloaddition is exploited in the development of a general synthetic strategy to the polyene macrolide antibiotics. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00981-3

文献信息

• Convergent assembly of aldol linkages. A study of the stereoselective nitrile oxide cycloaddition reaction
  作者：Glenn J McGarvey、Jeffrey A Mathys、Kenneth J Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00981-3

  日期：2000.8

  The aldol equivalency of a stereoselective nitrile oxide cycloaddition is exploited in the development of a general synthetic strategy to the polyene macrolide antibiotics. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.