6-anilino-5-formyl-3-methyluracil | 146723-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-anilino-5-formyl-3-methyluracil
• 英文别名: 6-anilino-3-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 146723-63-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: VBVISVBHUAQFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吗啉-4-基-雄甾-2-烯-17-醇 、 6-anilino-5-formyl-3-methyluracil 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 以14%的产率得到(1S,14S,15S,18S,19S,22S,23R)-19-hydroxy-8,14,18-trimethyl-4-phenyl-4,6,8-triazahexacyclo[12.11.0.03,12.05,10.015,23.018,22]pentacosa-3(12),5,10-triene-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis and Biologically Active Molecular Design of Deazapteridine-Steroid Hybrid Compounds

  摘要：

  This paper describes a facile and general synthesis of a new class of the hybrid compounds (4, 5 and 16), possessing 5-deazapteridine and steroid in the same ring system, by condensation of 6-(monosubstituted amino)uracils (9) or 6-(monosubstituted amino)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-ones (14) with 2-hydroxymethyleneandrostanolone (10) or 2-hydroxymethylenetestosterone (15) under heating in the presence of p-toluenesulfonic acid monohydrate and their potential unti-coccidiosis activities.

  DOI：

  10.3987/com-03-9925
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-formyl-3-methyl-1-phenyluracil 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以51%的产率得到6-anilino-5-formyl-3-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines. part LIIX. The Dimroth Rearrangement of 6-Aminouracil Derivatives.

  摘要：

  6-氨基-5-甲酰基（或乙酰基）尿嘧啶（4）在1位上带有苯基，与苛性碱反应，发生迪姆罗特重排，生成6-苯胺基-5-甲酰基（或乙酰基）尿嘧啶（5）。这是迪姆罗特重排首次在尿嘧啶环系中观察到的实例。尿嘧啶环上同时存在N1-苯基和5-甲酰基（或乙酰基）基团是发生重排的必要条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2839

文献信息

• New Synthesis and Biologically Active Molecular Design of Deazapteridine-Steroid Hybrid Compounds
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Hiroki Yamada、Kazuyuki Shiromoto

  DOI：10.3987/com-03-9925

  日期：——

  This paper describes a facile and general synthesis of a new class of the hybrid compounds (4, 5 and 16), possessing 5-deazapteridine and steroid in the same ring system, by condensation of 6-(monosubstituted amino)uracils (9) or 6-(monosubstituted amino)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-ones (14) with 2-hydroxymethyleneandrostanolone (10) or 2-hydroxymethylenetestosterone (15) under heating in the presence of p-toluenesulfonic acid monohydrate and their potential unti-coccidiosis activities.
• Pyrimidines. part LIIX. The Dimroth Rearrangement of 6-Aminouracil Derivatives.
  作者：Kosaku HIROTA、Pei-Zhou NI、Akiyuki SUZUKI、Hideki TAKASU、Yukio KITADE、Yoshifumi MAKI

  DOI：10.1248/cpb.40.2839

  日期：——

  The reaction of 6-amino-5-formyl (or acetyl) uracils (4) possessing a phenyl group at the 1-position with caustic alkali resulted in Dimroth rearrangement to give 6-anilino-5-formyl (or acetyl) uracils (5). This is the first example of Dimroth rearrangement observed in the uracil ring system. The presence of both the N1-phenyl group and the 5-formyl (or acetyl) group on the uracil ring is requisite for the occurrence of the rearrangement.

  6-氨基-5-甲酰基（或乙酰基）尿嘧啶（4）在1位上带有苯基，与苛性碱反应，发生迪姆罗特重排，生成6-苯胺基-5-甲酰基（或乙酰基）尿嘧啶（5）。这是迪姆罗特重排首次在尿嘧啶环系中观察到的实例。尿嘧啶环上同时存在N1-苯基和5-甲酰基（或乙酰基）基团是发生重排的必要条件。