2-氯-6-三氟甲基烟酰氯 | 1186306-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-三氟甲基烟酰氯
• 英文名称: 2-chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinoyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 1186306-84-2
• 化学式: C₇H₂Cl₂F₃NO
• 分子量: 244.0
• InChiKey: WPPJGHKCGNVACP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基烟酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-6-三氟甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE
  [ZH] 双环类化合物

  摘要：

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为MAT2A抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2021254529A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-6-三氟甲基烟酰氯
  参考文献：
  名称：

  发现[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶是有效的针对Hedgehog途径的平滑抑制剂，具有体内抗肿瘤活性。

  摘要：

  三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌的一个子集，其生存率较其他乳腺癌类型差。最近的研究表明，TNBC中激活了异常的Hedgehog（Hh）途径，这些对治疗有抵抗力的癌症对Hh途径的抑制敏感。平滑蛋白（Smo）是Hh信号中的重要组成部分，并且是有吸引力的药物靶标。Vismodegib（VIS）是研究最广泛的Smo抑制剂之一。但是，Smo抑制剂的临床应用仅限于成年BCC和AML患者，具有许多副作用。因此，有必要开发出性能更好的新型Smo抑制剂。二十[1,2,4]三唑[4,3- a对吡啶进行设计，合成和筛选，作为Smo抑制剂。这些新化合物中的四个显示与Smo蛋白直接结合，结合亲和力比VIS强。新化合物在体外对癌细胞系，尤其是三阴性乳腺癌细胞显示出广泛的抗增殖活性。机理研究表明，TPB15明显诱导MDA-MB-468细胞的细胞周期停滞和凋亡。TPB15阻止Smo易位到纤毛中，并降低Smo蛋白和mRNA

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115584

文献信息

• Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile derivatives as a new class of histone lysine demethylase 4D (KDM4D) inhibitors
  作者：Zhen Fang、Tian-qi Wang、Hui Li、Guo Zhang、Xiao-ai Wu、Li Yang、Yu-lan Peng、Jun Zou、Lin-li Li、Rong Xiang、Sheng-yong Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.002

  日期：2017.7

  molecule inhibitors of histone lysine demethylase 4D (KDM4D). Molecular docking was first performed to screen for new KDM4D inhibitors from various chemical databases. Two hit compounds were retrieved. Further structural optimization and structure-activity relationship (SAR) analysis were carried out to the more selective one, compound 2, which led to the discovery of several new KDM4D inhibitors. Among

  在本文中，我们报道了一系列新的组蛋白赖氨酸脱甲基酶4D（KDM4D）小分子抑制剂的发现。首先进行分子对接以从各种化学数据库中筛选出新的KDM4D抑制剂。检索到两个命中化合物。对选择性更高的化合物2进行了进一步的结构优化和结构-活性关系（SAR）分析，这导致了几种新型KDM4D抑制剂的发现。其中，化合物10r是最有效的化合物，其对KDM4D的IC 50值为0.41±0.03μM。总体而言，化合物10r可作为进一步研究的良好先导化合物。
• Cyclohexanesulfonyl derivatives as GlyT1 inhibitors to treat schizophrenia
  申请人：Blackaby Peter Wesley

  公开号：US20060276655A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention provides compounds of formula I: wherein R 1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R 2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R 3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R 4 and R 5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.

  本发明提供了化合物的结构如下：其中R1为烷基、苯基、杂环烷基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基；R2为苯基、杂环烷基、烷基、环烷基或环烷基烷基；R3为烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环烷基；R4和R5为氢或烷基或形成环烷基环；A为氧或氮；m为零或一；作为GlyT1的抑制剂，因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病；并提供了药物组合物、第一和第二医用途以及治疗方法。
• [EN] METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 甲硫氨酸腺苷转移酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022053022A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  一种可作为MAT2a抑制剂的式(I)化合物，包含此类化合物的药物组合物、此类化合物用于制备治疗如癌症的药物的用途以及制备此类化合物的方法。
• [EN] AROMATIC RING OR ARYLHETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE CYCLIQUE OU ARYLHÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 一类芳环或芳基杂环并吡啶酮类化合物、药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI RINGENE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022063128A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  一类芳环或芳基杂环并吡啶酮类化合物、药物组合物及其应用，具体为一种如式(I)所示的芳环或芳基杂环并吡啶酮类化合物，或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药，其制备方法及在药学上的应用。以上化合物具有较好的抑制MAT2a酶活性，显著抑制多种肿瘤细胞的生长，特别是MTAP缺失相关的肿瘤细胞。
• 吡啶酮化合物及其用途
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN115260187A

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明提出了一种有效抑制MAT2A的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：