2-氯-6-三氟甲基烟酰胺 | 386704-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-三氟甲基烟酰胺
• 中文别名: 2-氯-6-(三氟甲基)吡啶-3-羧酰胺
• 英文名称: 2-chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinamide
• 英文别名: 2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 386704-05-8
• 化学式: C₇H₄ClF₃N₂O
• mdl: MFCD01862659
• 分子量: 224.57
• InChiKey: JBTBDGVGPLLRLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198～200℃
• 沸点：
  251.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基烟酰胺 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  EP2251329

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基烟腈 在 水 、 胆碱 作用下， 反应 5.0h， 以78%的产率得到2-氯-6-三氟甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  氢键介导的苯腈和芳基乙腈向酰胺的转化：一种“水中/水中”反应策略

  摘要：

  由于酰胺具有无数的应用，腈的水合已成为最优选的原子效率合成方法之一。由于动力学缓慢，这种策略需要一些有效的催化剂。在此，我们发现氢氧化胆碱是一种环境友好、不含金属且价格低廉的催化剂，可用于芳族和杂芳族腈在水中/水中的水合，并具有优异的收率。所有反应都在温和/中等条件下进行，催化剂与反应物或中间体之间的氢键促进了这些反应。密度泛函理论 (DFT) 研究被用来提出似是而非的反应机制，这进一步证实了使用定量19的动力学测量F NMR 光谱，从而揭示了 H 键介导催化的存在，其降低了活化能垒，甚至低于之前关于使用 H 2 SO 4或 Ru(OH) x /Al 2 O 3作为催化剂的报道。这项工作为腈的有效水合提供了一种“水中/水中”反应策略，并将为酰胺的商业合成新途径铺平道路。

  DOI：

  10.1039/d2gc01341j

文献信息

• [EN] MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005117883A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕃碱受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供用于治疗毒蕃碱受体介导疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL ALKYLENE SUBSTITUTED 2-OXOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-OXOQUINAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN ALKYLÈNE HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252678A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed herein are certain heteroaryl alkylene substituted 2-oxoquinazoline derivatives of Formula (I): (I) that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer, including cancers characterized by reduced or absence of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) activity.

  本文披露了某些异芳基烷基取代的2-氧基喹唑啉衍生物的化学式(I)：(I)，它们是甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物和治疗通过抑制MAT2A可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括特征为甲基硫腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺失的癌症。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE<br/>[ZH] 双环类化合物
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2021254529A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为MAT2A抑制剂的用途。
• Metal Complexes
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150333280A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 3-AMINO-2-CHLORO-6- TRIFLUOROMETHYLPYRIDINE
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP2251329A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  To provide a process for efficiently producing 3-amino-2-chloro-6-trifluoromethylpyridine. To provide a process for producing 3-amino-2-chloro-6-trifluoromethylpyridine, comprising reacting 2-chloro-6-trifluoromethylnicotinamide with a hypochlorite in the presence of a solvent and a base, and a process for efficiently producing 2-chloro-6-trifluoromethylnicotinamide as the starting material from 2-chloro-6-trifluoromethylnicotinic acid or 2-hydroxy-6-trifluoromethylnicotinamide.

  提供一种高效生产 3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶的工艺。 提供一种生产 3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶的工艺，包括在溶剂和碱存在下使 2-氯-6-三氟甲基烟酰胺与次氯酸盐反应，以及一种以 2-氯-6-三氟甲基烟酸或 2-羟基-6-三氟甲基烟酰胺为起始原料高效生产 2-氯-6-三氟甲基烟酰胺的工艺。