(S)-(2-{3-[((9S,12S)-12-Cyclohexyl-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diaza-tricyclo[16.2.2.13,7]tricosa-1(21),3,5,7(23),18(22),19-hexaene-9-carbonyl)-amino]-2-oxo-hexanoylamino}-acetylamino)-phenyl-acetic acid tert-butyl ester | 371110-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(2-{3-[((9S,12S)-12-Cyclohexyl-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diaza-tricyclo[16.2.2.13,7]tricosa-1(21),3,5,7(23),18(22),19-hexaene-9-carbonyl)-amino]-2-oxo-hexanoylamino}-acetylamino)-phenyl-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 371110-91-7
• 化学式: C₄₇H₅₉N₅O₉
• 分子量: 838.014
• InChiKey: VFJISQZXVZFFCC-FIMWJMGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  198.1
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-{3-[((9S,12S)-12-Cyclohexyl-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diaza-tricyclo[16.2.2.13,7]tricosa-1(21),3,5,7(23),18(22),19-hexaene-9-carbonyl)-amino]-2-oxo-hexanoylamino}-acetylamino)-phenyl-acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到(2S)-2-[[2-[[3-[[(9S,12S)-12-cyclohexyl-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo[16.2.2.13,7]tricosa-1(20),3,5,7(23),18,21-hexaene-9-carbonyl]amino]-2-oxohexanoyl]amino]acetyl]amino]-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的药物设计设计和合成丙型肝炎NS3-4A蛋白酶的去肽大环抑制剂。

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）NS3与NS-4A辅因子结合后，可通过催化多蛋白的裂解形成HCV的功能性和结构性蛋白来促进成熟的病毒体的发育。该酶在催化位点处有一个浅的结合袋，使抑制剂的开发变得困难。我们已经设计，预组织和去肽大环抑制剂从P（4）到P（2）'，并优化了与0.1 microM的结合。还解决了与酶结合的抑制剂的结构。

  DOI：

  10.1021/jm0489556
• 作为产物：
  描述：

  methyl [12S,9S]-[12-cyclohexyl-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo[16.2.2.1^3,7]tricosa-1(21),3(23),4,6,18(22),19-hexaene-9-carboxylate] 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-(2-{3-[((9S,12S)-12-Cyclohexyl-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diaza-tricyclo[16.2.2.13,7]tricosa-1(21),3,5,7(23),18(22),19-hexaene-9-carbonyl)-amino]-2-oxo-hexanoylamino}-acetylamino)-phenyl-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的药物设计设计和合成丙型肝炎NS3-4A蛋白酶的去肽大环抑制剂。

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）NS3与NS-4A辅因子结合后，可通过催化多蛋白的裂解形成HCV的功能性和结构性蛋白来促进成熟的病毒体的发育。该酶在催化位点处有一个浅的结合袋，使抑制剂的开发变得困难。我们已经设计，预组织和去肽大环抑制剂从P（4）到P（2）'，并优化了与0.1 microM的结合。还解决了与酶结合的抑制剂的结构。

  DOI：

  10.1021/jm0489556