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methyl 4-(2-oxo-5-phenyl-1,3-dithiol-4-yl)benzoate | 1342805-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(2-oxo-5-phenyl-1,3-dithiol-4-yl)benzoate
英文别名
Methyl 4-(2-oxo-5-phenyl-1,3-dithiol-4-yl)benzoate
methyl 4-(2-oxo-5-phenyl-1,3-dithiol-4-yl)benzoate化学式
CAS
1342805-69-9
化学式
C17H12O3S2
mdl
——
分子量
328.412
InChiKey
VPSKNNCMTPURJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(2-oxo-5-phenyl-1,3-dithiol-4-yl)benzoate硫酸三氧化硫 作用下, 以74%的产率得到4-(2-oxo-5-(4-sulfophenyl)-1,3-dithiol-4-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    生物正交四环烷连接
    摘要:
    生物正交化学纲要的新增内容可以通过对复杂系统中的生物分子进行多重分析来推进生物学研究。在这里,我们介绍了四环烷连接,这是一种高度紧张的烃四环烷和 Ni 双(二硫烯)试剂之间的新生物正交反应。该反应的二级速率常数为 0.25 M-1 s-1,与叠氮化物的快速生物正交反应相当,并且在水性环境中很容易进行。Ni 双(二硫烯)探针选择性标记四环烷修饰的牛血清白蛋白,即使存在细胞裂解物也是如此。我们已经证明四环烷连接与,并正交于,通过在差异功能化的蛋白质底物上在一锅中进行所有三个反应,菌株促进叠氮化物-炔烃环加成和肟连接化学。四环烷连接加入了一个小但不断增长的工具列表,用于生物分子的选择性共价修饰。
    DOI:
    10.1021/ja2072934
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下, 以 四氢呋喃间二甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 methyl 4-(2-oxo-5-phenyl-1,3-dithiol-4-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    生物正交四环烷连接
    摘要:
    生物正交化学纲要的新增内容可以通过对复杂系统中的生物分子进行多重分析来推进生物学研究。在这里,我们介绍了四环烷连接,这是一种高度紧张的烃四环烷和 Ni 双(二硫烯)试剂之间的新生物正交反应。该反应的二级速率常数为 0.25 M-1 s-1,与叠氮化物的快速生物正交反应相当,并且在水性环境中很容易进行。Ni 双(二硫烯)探针选择性标记四环烷修饰的牛血清白蛋白,即使存在细胞裂解物也是如此。我们已经证明四环烷连接与,并正交于,通过在差异功能化的蛋白质底物上在一锅中进行所有三个反应,菌株促进叠氮化物-炔烃环加成和肟连接化学。四环烷连接加入了一个小但不断增长的工具列表,用于生物分子的选择性共价修饰。
    DOI:
    10.1021/ja2072934
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR QUADRICYCLANE MODIFICATION OF BIOMOLECULES
    申请人:Sletten Ellen May
    公开号:US20130244267A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The present disclosure features a strain-promoted [2+2+2] reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the reaction involves reacting a pi-electrophile with a low lying LUMO with a quadricyclane on a biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provides for its application in vivo and in vitro. The reaction is compatible with modification of living cells. In certain embodiments, the pi-electrophile can comprise a molecule of interest that is desired for delivery to a quadricyclane-containing biomolecule via [2+2+2] reaction.
    本公开揭示了一种在生理条件下可以进行的应变促进的[2+2+2]反应。一般来说,该反应涉及将一个π-亲电体与生物分子上的低能LUMO与四环烷基进行反应,生成一个共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其可以在体内和体外应用。该反应与修饰活细胞兼容。在某些实施例中,π-亲电体可以包括所需用于通过[2+2+2]反应传递到含有四环烷基的生物分子的感兴趣分子。
  • Compositions and methods for quadricyclane modification of biomolecules
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US10301270B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    The present disclosure features a strain-promoted [2+2+2] reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the reaction involves reacting a pi-electrophile with a low lying LUMO with a quadricyclane on a biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provides for its application in vivo and in vitro. The reaction is compatible with modification of living cells. In certain embodiments, the pi-electrophile can comprise a molecule of interest that is desired for delivery to a quadricyclane-containing biomolecule via [2+2+2] reaction.
    本发明公开了一种可在生理条件下进行的应变促进[2+2+2]反应。 一般来说,该反应涉及具有低 LUMO 的亲电体与生物大分子上的四环反应,生成共价修饰的生物大分子。 该反应的选择性及其与水环境的兼容性为其在体内和体外的应用提供了条件。 该反应与活细胞修饰兼容。 在某些实施方案中,π-亲电体可以包括一种感兴趣的分子,希望通过[2+2+2]反应将其传递给含四环的生物分子。
  • US9556195B2
    申请人:——
    公开号:US9556195B2
    公开(公告)日:2017-01-31
  • A Bioorthogonal Quadricyclane Ligation
    作者:Ellen M. Sletten、Carolyn R. Bertozzi
    DOI:10.1021/ja2072934
    日期:2011.11.9
    the bioorthogonal chemistry compendium can advance biological research by enabling multiplexed analysis of biomolecules in complex systems. Here we introduce the quadricyclane ligation, a new bioorthogonal reaction between the highly strained hydrocarbon quadricyclane and Ni bis(dithiolene) reagents. This reaction has a second-order rate constant of 0.25 M–1 s–1, on par with fast bioorthogonal reactions
    生物正交化学纲要的新增内容可以通过对复杂系统中的生物分子进行多重分析来推进生物学研究。在这里,我们介绍了四环烷连接,这是一种高度紧张的烃四环烷和 Ni 双(二硫烯)试剂之间的新生物正交反应。该反应的二级速率常数为 0.25 M-1 s-1,与叠氮化物的快速生物正交反应相当,并且在水性环境中很容易进行。Ni 双(二硫烯)探针选择性标记四环烷修饰的牛血清白蛋白,即使存在细胞裂解物也是如此。我们已经证明四环烷连接与,并正交于,通过在差异功能化的蛋白质底物上在一锅中进行所有三个反应,菌株促进叠氮化物-炔烃环加成和肟连接化学。四环烷连接加入了一个小但不断增长的工具列表,用于生物分子的选择性共价修饰。
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