Methyl 2-(3-bromoprop-1-ynyl)-3,4,5-trimethoxybenzoate | 214260-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(3-bromoprop-1-ynyl)-3,4,5-trimethoxybenzoate
• CAS: 214260-76-1
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₅
• 分子量: 343.174
• InChiKey: RYNPQKVQFBFTDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己醛 、 Methyl 2-(3-bromoprop-1-ynyl)-3,4,5-trimethoxybenzoate 在 盐酸 、 indium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Model studies of (+)-bergenin: A convenient formation of aryl δ-lactones

  摘要：

  The reaction of o-carboxyarylpropargyl bromides with aldehydes mediated by indium in aqueous medium conveniently generated aryl delta-lactones. The product formation was affected by the nature of the co-solvent. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01488-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-iodo-3,4,5-trimethoxybenzoate 在 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 钯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 2-(3-bromoprop-1-ynyl)-3,4,5-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Model studies of (+)-bergenin: A convenient formation of aryl δ-lactones

  摘要：

  The reaction of o-carboxyarylpropargyl bromides with aldehydes mediated by indium in aqueous medium conveniently generated aryl delta-lactones. The product formation was affected by the nature of the co-solvent. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01488-9

文献信息

• Model studies of (+)-bergenin: A convenient formation of aryl δ-lactones
  作者：Xiao-Gang Hua、Joel T. Mague、Chao-Jun Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01488-9

  日期：1998.9

  The reaction of o-carboxyarylpropargyl bromides with aldehydes mediated by indium in aqueous medium conveniently generated aryl delta-lactones. The product formation was affected by the nature of the co-solvent. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.