2-[2-Hydroxy-3-(2-phenylsulfanylethylamino)propoxy]benzonitrile | 67215-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-Hydroxy-3-(2-phenylsulfanylethylamino)propoxy]benzonitrile
• CAS: 67215-45-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: KCLXNUZUQAXPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-aminoethyl) phenyl sulfide hydrochloride 、 2-(2,3-环氧丙氧基)苯腈 在 三乙胺 作用下， 生成 2-[2-Hydroxy-3-(2-phenylsulfanylethylamino)propoxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。18.1-（芳氧基）-3-（芳硫基烷基氨基）丙-2-醇和1-取代的烷基硫氨基-3-（芳氧基）丙-2-醇。

  摘要：

  描述了1-（芳氧基）-3-（芳硫基烷基氨基）丙烷-2-醇和1-（烷基硫氨基）-和1-（芳烷基氨基）-3-（芳氧基）丙烷-2-醇的衍生物系列的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻滞特性以及对心脏β1受体的选择性作用。特别参考硫，亚砜和砜基团对β-肾上腺素受体阻断效能和选择性的影响，讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00206a010

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 18. 1-(Aryloxy)-3-(arylthioalkylamino)propan-2-ols and 1-substituted alkylthioamino-3-(aryloxy)propan-2-ols
  作者：H. Tucker、J. F. Coope

  DOI：10.1021/jm00206a010

  日期：1978.8

  The synthesis is described of a seris of derivaties of 1-(aryloxy)-3-(arylthioalkylamiho)propan-2-ols and 1-(alkylthioamino)- and 1-(aralkylamino)-3-(aryloxy)propan-2-ols. These compounds were investigated for their beta-adrenoreceptor blocking properties and their selectivity of action for the cardiac beta1 receptor. The structure-activity relationships are discussed with particular reference to the

  描述了1-（芳氧基）-3-（芳硫基烷基氨基）丙烷-2-醇和1-（烷基硫氨基）-和1-（芳烷基氨基）-3-（芳氧基）丙烷-2-醇的衍生物系列的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻滞特性以及对心脏β1受体的选择性作用。特别参考硫，亚砜和砜基团对β-肾上腺素受体阻断效能和选择性的影响，讨论了结构活性关系。