4-amino-3-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole | 1122589-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 1122589-09-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₅
• 分子量: 271.709
• InChiKey: ZDUQRZGEXDZEBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole 、 4-氯-2-氟苯甲醛 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-3-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4-(2-fluoro-4-chlorobenzylidenamino)-4H-1,2,4-triazole 、 (E)-3-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4-(2-fluoro-4-chlorobenzylidenamino)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型3-(4-氯苯基)-5-(吡啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑衍生物的合成及抗氧化性能

  摘要：

  通过对4-氨基的处理,以良好的收率制备了一系列新的3-(4-氯苯基)-5-(吡啶-4-基)-4-(芳基亚甲基氨基)-4H-1,2,4-三唑衍生物3 -3-(4-氯苯基)-5-(吡啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑 (2) 与选定的醛。化合物 3 用 NaBH4 还原得到相应的 3-(4-氯苯基)-5-(吡啶-4-基)-4-(芳基甲基氨基)-4H-1,2,4-三唑衍生物 4。十八个新化合物是通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱数据合成和表征。筛选化合物的抗氧化和抗自由基活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0512
• 作为产物：
  描述：

  ethyl p-chlorobenzoate 4-pyridinoylhydrazone 在 一水合肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到4-amino-3-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型3-(4-氯苯基)-5-(吡啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑衍生物的合成及抗氧化性能

  摘要：

  通过对4-氨基的处理,以良好的收率制备了一系列新的3-(4-氯苯基)-5-(吡啶-4-基)-4-(芳基亚甲基氨基)-4H-1,2,4-三唑衍生物3 -3-(4-氯苯基)-5-(吡啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑 (2) 与选定的醛。化合物 3 用 NaBH4 还原得到相应的 3-(4-氯苯基)-5-(吡啶-4-基)-4-(芳基甲基氨基)-4H-1,2,4-三唑衍生物 4。十八个新化合物是通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱数据合成和表征。筛选化合物的抗氧化和抗自由基活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0512

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Properties of Some New 3-(4-Chlorophenyl)-5- (pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole Derivatives
  作者：Olcay Bekircan、Tevfik Özen、Nurhan Gümrükcüoğlu、Hakan Bektaş

  DOI：10.1515/znb-2008-0512

  日期：2008.5.1

  A series of new 3-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4-(arylmethyleneamino)-4H-1,2,4-triazole derivatives 3 were prepared in good yields by treatment of 4-amino-3-(4-chlorophenyl)-5-(pyridine- 4-yl)-4H-1,2,4-triazole (2) with selected aldehydes. Compounds 3 were reduced with NaBH4 to afford the corresponding 3-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4-(arylmethylamino)-4H-1,2,4-triazole derivatives 4. Eighteen

  通过对4-氨基的处理,以良好的收率制备了一系列新的3-(4-氯苯基)-5-(吡啶-4-基)-4-(芳基亚甲基氨基)-4H-1,2,4-三唑衍生物3 -3-(4-氯苯基)-5-(吡啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑 (2) 与选定的醛。化合物 3 用 NaBH4 还原得到相应的 3-(4-氯苯基)-5-(吡啶-4-基)-4-(芳基甲基氨基)-4H-1,2,4-三唑衍生物 4。十八个新化合物是通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱数据合成和表征。筛选化合物的抗氧化和抗自由基活性。