bis-3',5'-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)-ω-N-benzyl-tert-butylaminoacetophenone | 81732-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-3',5'-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)-ω-N-benzyl-tert-butylaminoacetophenone
• 英文别名: bis-3,5-(N,N-dimethylaminoformyloxy)-2-(N-benzyl-N-tert-butyl)aminoacetophenone；Carbamic acid, dimethyl-, 5-[[(1,1-dimethylethyl)(phenylmethyl)amino]acetyl]-1,3-phenylene ester；[3-[2-[benzyl(tert-butyl)amino]acetyl]-5-(dimethylcarbamoyloxy)phenyl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 81732-47-0
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₅
• 分子量: 455.554
• InChiKey: ZZPLKCBBZADVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-3',5'-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)-ω-N-benzyl-tert-butylaminoacetophenone 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、145.0 kPa 条件下， 反应 0.67h， 以8.5 g的产率得到1-氧代班布特罗
  参考文献：
  名称：

  一种胺的还原方法

  摘要：

  本发明提供了一种用于班布特罗的生产中的杂质对照品的制备方法，属于制药技术领域。所述方法包括：原料在酸和催化剂存在下，通入氢气还原，得到产物，所述酸为盐酸，磷酸，磷酸，乙酸，甲酸，三氟乙酸，苯磺酸，对甲苯磺酸，苹果酸等；所述氢气的压力不高于180kPa。

  公开号：

  CN104557614B
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-1,3-亚苯基二(二甲基氨基甲酸酯) 在 potassium iodide 、 potassium bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bis-3',5'-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)-ω-N-benzyl-tert-butylaminoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸班布特罗的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种盐酸班布特罗的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将化合物2与缩合剂、二甲胺混合反应，得到化合物3；(2)将化合物3与溴化剂混合反应，得到化合物4；(3)将化合物4与叔丁苄胺、催化剂反应得到化合物5；(4)将化合物5与还原剂混合反应、与盐酸混合处理，得到化合物6，之后与脱卞基试剂混合反应，得到所述盐酸班布特罗。本发明提供的制备方法毒性低，无N,N‑二甲氨基甲酰氯残留，对环境友好，制备方法简单，避免了危险的高压Pd/C加氢操作，适合工业化生产。

  公开号：

  CN117586152A

文献信息

• 一种盐酸班布特罗的合成工艺
  申请人：宏冠生物药业有限公司

  公开号：CN109942462B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明公开了一种盐酸班布特罗工艺路线，具体说是1‑[双‑(3,5‑N,N‑二甲基氨基甲酰氧基)苯基]‑2‑N‑叔丁氨基乙醇盐酸盐的合成方法。该合成方法操作简单、路线简短、条件温和、环境友好和成品质量高。
• Bronchospasmolytic carbamate derivatives
  申请人：Aktiebolaget Draco

  公开号：US04419364A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  New bronchospasmolytically active compounds exhibiting long duration of action and reduced undesired side effects of the structural formula ##STR1## and therapeutically acceptable salts thereof, in which formula R is selected from the group consisting of --C(CH.sub.3).sub.3, ##STR2## R.sup.1 is selected from the group consisting of H and R.sup.2, R.sup.2 represents the radical of the formula ##STR3## wherein R.sup.3 is selected from the group consisting of (a) H (b) alkyl groups containing 1-3 carbon atoms ##STR4## wherein R.sup.5 is selected from the group consisting of (e) OH (b) alkoxy groups containing 1-3 carbon atoms and wherein R.sup.4 is selected from the group consisting of (a) H (b) alkyl groups containing 1-3 carbon atoms, with the proviso that R.sup.3 and R.sup.4 are combined as follows: ______________________________________ when R.sup.3 is then is R.sup.4 ______________________________________ H H alkyl group of 1-3 carbon atoms H or an alkyl group of 1-3 carbon atoms ##STR5## H ______________________________________ PA1 processes for the preparation thereof, chemical intermediates at their preparation, pharmaceutical preparations containing them, and their medicinal use.

  新的支气管痉挛解除活性化合物，展现出长效作用和减少不良副作用，其结构式为##STR1##和其医疗可接受的盐，其中R选择自--C(CH.sub.3).sub.3，##STR2##R.sup.1选择自H和R.sup.2，R.sup.2代表式的基团##STR3##其中R.sup.3选择自(a)H(b)含有1-3个碳原子的烷基基团##STR4##其中R.sup.5选择自(e)OH(b)含有1-3个碳原子的烷氧基团，R.sup.4选择自(a)H(b)含有1-3个碳原子的烷基基团，但须满足以下条件：当R.sup.3为时，则为R.sup.4；当R.sup.3为H或含有1-3个碳原子的烷基基团时，则为H。PA1为其制备过程，化学中间体及其制备，含有它们的制药制剂，以及它们的药用。