methyl 6,11-dioxo-1H-naphtho<2,3-g>indazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl 6,11-dioxo-1H-naphtho<2,3-g>indazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6,11-dioxo-2H-naphtho[2,3-g]indazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₄
• 分子量: 306.277
• InChiKey: BBRBMNUIKJCZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dichloromethyl)-2H-naphtho[2,3-g]indazole-6,11-dione 在 盐酸 、 potassium dichromate 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 methyl 6,11-dioxo-1H-naphtho<2,3-g>indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  蒽醌炔衍生物系列中的一种新杂环化

  摘要：

  摘要 2-炔基-1-氨基-9,10-蒽醌在稀盐酸和二恶烷的混合物中在 20 °C 下与 HNO2 反应生成 I, 1-二氯烷基-IH-3-萘并[2,3-g]吲唑- 6,1 1-二酮。该反应不同于已知的邻-炔基苯重氮盐的环化，涉及形成哒嗪环（4-羟基-和4-卤代吲哚啉的Richter合成）。

  DOI：

  10.1007/bf01431813

文献信息

• A new heterocyclization in the series of acetylenic derivatives of anthraquinone
  作者：M. S. Shvartsberg、I. D. Ivanchikova、L. G. Fedenok

  DOI：10.1007/bf01431813

  日期：1996.7

  Abstract2-Alkynyl-l-amino-9,10-anthraquinones react with HNO2 in a mixture of dilute HCl and dioxane at 20 °C to give I , 1-dichloroalkyl- IH-3-naphto[2,3-g]indazole-6,1 1 -diones. This reaction differs from the known cylization ofortho-alkynylbenzenediazonium salts involving the formation of a pyridazine ring (the Richter synthesis of 4-hydroxy- and 4-halocinnolines).

  摘要 2-炔基-1-氨基-9,10-蒽醌在稀盐酸和二恶烷的混合物中在 20 °C 下与 HNO2 反应生成 I, 1-二氯烷基-IH-3-萘并[2,3-g]吲唑- 6,1 1-二酮。该反应不同于已知的邻-炔基苯重氮盐的环化，涉及形成哒嗪环（4-羟基-和4-卤代吲哚啉的Richter合成）。