(1-氨基环庚基)甲磺酸 | 1016988-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (1-氨基环庚基)甲磺酸
• 英文名称: (1-aminocycloheptyl)methanesulfonic acid
• CAS: 1016988-51-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 207.294
• InChiKey: CEBQYTBOFQZZFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  330 °C (decomp)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氨基环庚基)甲磺酸 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到(1-(dichloroamino)cycloheptyl)methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83347

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-thia-1-azaspiro[4.6]undecane-2-thione 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到(1-氨基环庚基)甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  从邻氨基醇和氮丙啶中多功能合成各种取代牛磺酸

  摘要：

  牛磺酸和结构不同的取代牛磺酸已经通过由邻氨基醇或氮丙啶和二硫化碳产生的噻唑烷-2-硫酮中间体的过氧甲酸氧化合成。讨论了反应的立体化学和机理。该方法为无盐通用路线，纯化方便，可用于合成光学活性取代牛磺酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900759

文献信息

• Expeditious and Practical Synthesis of Various Substituted Taurines from Amino Alcohols
  作者：Jiaxi Xu、Wei Zhang、Boyuan Wang、Ning Chen、Da-Ming Du

  DOI：10.1055/s-2007-1000861

  日期：2008.1

  Various substituted taurines have been synthesized expeditiously and practically in satisfactory to good yields directly from amino alcohols using a two-step, one-pot procedure, in which the amino alcohols undergo sulfuric acid esterification and subsequent sodium sulfite substitution. Treatment of amino-substituted secondary alcohols using the same procedure gave 2-substituted or 1,2-di-substituted

  使用两步一锅法直接从氨基醇中快速且实际地以令人满意的高产率合成各种取代的牛磺酸，其中氨基醇经历硫酸酯化和随后的亚硫酸钠取代。使用相同程序处理氨基取代的仲醇得到 2-取代或 1,2-二-取代的牛磺酸，表明在取代步骤期间形成了作为中间体的氮丙啶。该方法是制备结构多样的 2-取代和 1,2-和 2,2-二取代牛磺酸的最有效途径之一。
• Stieglitz rearrangement of N,N-dichloro-β,β-disubstituted taurines under mild aqueous conditions
  作者：Timothy P. Shiau、Ashley Houchin、Satheesh Nair、Ping Xu、Eddy Low、Ramin (Ron) Najafi、Rakesh Jain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.109

  日期：2009.2

  New topical anti-infectives comprised of N,N-dichloro-beta,beta-disubstituted taurines [Tetrahedron Lett. 2008, 49, 2193; Biorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 196] have been examined for structure-stability relationships (SSR) based upon various alkyl, heteroalkyl and cycloalkyl beta-substitutions. These substitutions affect order-of-magnitude changes in the aqueous stability of these N,N-dichloroamines which can undergo Stieglitz rearrangement of alkyl groups under extremely mild conditions (H(2)O, pH 4-7, 0-20 mM acetate or phosphate buffer, 20-40 degrees C). This process produces b-ketosulfonic acids which function as substrates for chlorination by the N-chlorotaurines which leads to their further degradation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-HALOGENATED AMINO COMPOUNDS AND DERIVATIVES
  申请人：NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2120965B1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US8415497B2
  申请人：——

  公开号：US8415497B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• [EN] N-HALOGENATED AMINO COMPOUNDS AND DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINÉS HALOGÉNÉS EN N ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：NOVABAY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008083347A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The present invention relates to active bactericidal, antibacterial, anti-infective, antimicrobial, sporicidal, disinfectant, antifungal and antiviral compounds and compositions and to new uses of these compositions in therapy. This specification also describes methods of use for the new compounds and compositions. The specification further describes methods for preparing these compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés actifs bactéricides, antibactériens, anti-infectieux, antimicrobiens, sporicides, désinfectants, antifongiques et antiviraux, des compositions et de nouvelles utilisations de ces compositions en thérapie. La présente invention concerne également des procédés d'utilisation pour les nouveaux composés et compositions. L'invention concerne en outre des procédés servant à préparer ces composés.