(1-氨基环庚基)甲醇 | 814254-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1-氨基环庚基)甲醇
• 英文名称: (1-aminocycloheptyl)methanol
• CAS: 814254-62-1
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: YCUBUBCODJSBIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氨基环庚基)甲醇 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-(3-oxa-1-azaspiro[4.6]undec-1-en-2-yl)-3-oxa-1-azaspiro[4.6]undec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  空间要求高、生物恶唑啉衍生的 N-杂环卡宾配体具有有限的催化灵活性

  摘要：

  描述了从生物恶唑啉 (IBiox) 衍生的一个独特的 N-杂环卡宾家族，适用于过渡金属催化。配体富含电子，空间要求高，灵活性有限。它们的有用性已在空间位阻芳基氯化物和硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联中得到证明。首次使用 Suzuki-Miyaura 方法从芳基氯合成了具有甲基和更大邻位取代基的四邻位取代联芳基化合物。

  DOI：

  10.1021/ja045349r
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基环庚烷甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到(1-氨基环庚基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  空间要求高、生物恶唑啉衍生的 N-杂环卡宾配体具有有限的催化灵活性

  摘要：

  描述了从生物恶唑啉 (IBiox) 衍生的一个独特的 N-杂环卡宾家族，适用于过渡金属催化。配体富含电子，空间要求高，灵活性有限。它们的有用性已在空间位阻芳基氯化物和硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联中得到证明。首次使用 Suzuki-Miyaura 方法从芳基氯合成了具有甲基和更大邻位取代基的四邻位取代联芳基化合物。

  DOI：

  10.1021/ja045349r

文献信息

• [EN] IMPROVED CORROSION AND MICROBIAL CONTROL IN HYDROCARBONACEOUS COMPOSITIONS<br/>[FR] LUTTE AMÉLIORÉE CONTRE LA CORROSION ET CONTRE LES MICROBES DANS DES COMPOSITIONS HYDROCARBONÉES
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2009140062A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided are additives of formula I for use in hydrocarbonaceous compositions, such as petroleum or liquid fuels: (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. The additives improve the corrosion resistance of the compositions. The additives also enhance the antimicrobial efficacy of any added biocides contained in such compositions.

  提供了用于石油或液体燃料等碳氢化合物组合物中的化学添加剂的化学式I：（I）其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些添加剂提高了组合物的耐腐蚀性能。这些添加剂还增强了这些组合物中任何添加的生物杀菌剂的抗菌效果。
• A Versatile Synthesis of Various Substituted Taurines from Vicinal Amino Alcohols and Aziridines
  作者：Ning Chen、Weiyi Jia、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/ejoc.200900759

  日期：2009.11

  Taurine and structurally diverse substituted taurines have been synthesized by peroxyformic acid oxidation of the thiazolidine-2-thione intermediates generated from vicinal amino alcohols or aziridines and carbon disulfide. Thestereochemistry and mechanisms of the reactions are disscussed. The method is a salt-free and versatile route, convenient in terms of purification, and can be used to synthesize

  牛磺酸和结构不同的取代牛磺酸已经通过由邻氨基醇或氮丙啶和二硫化碳产生的噻唑烷-2-硫酮中间体的过氧甲酸氧化合成。讨论了反应的立体化学和机理。该方法为无盐通用路线，纯化方便，可用于合成光学活性取代牛磺酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Expeditious and Practical Synthesis of Various Substituted Taurines from Amino Alcohols
  作者：Jiaxi Xu、Wei Zhang、Boyuan Wang、Ning Chen、Da-Ming Du

  DOI：10.1055/s-2007-1000861

  日期：2008.1

  Various substituted taurines have been synthesized expeditiously and practically in satisfactory to good yields directly from amino alcohols using a two-step, one-pot procedure, in which the amino alcohols undergo sulfuric acid esterification and subsequent sodium sulfite substitution. Treatment of amino-substituted secondary alcohols using the same procedure gave 2-substituted or 1,2-di-substituted

  使用两步一锅法直接从氨基醇中快速且实际地以令人满意的高产率合成各种取代的牛磺酸，其中氨基醇经历硫酸酯化和随后的亚硫酸钠取代。使用相同程序处理氨基取代的仲醇得到 2-取代或 1,2-二-取代的牛磺酸，表明在取代步骤期间形成了作为中间体的氮丙啶。该方法是制备结构多样的 2-取代和 1,2-和 2,2-二取代牛磺酸的最有效途径之一。
• Thorpe–Ingold effect in the reaction of vicinal amino primary alcohol hydrogen sulfates and carbon disulfide
  作者：Ning Chen、Zhongyan Huang、Chan Zhou、Jiaxi Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.023

  日期：2011.10

  rates and efficiency, as well as the structure of products in some ring-closure reactions. The reaction of vicinal amino primary alcohol hydrogen sulfates and carbon disulfide in the presence of potassium hydroxide produces the desired 4,4-disubstituted thiazolidine-2-thiones, and their isomers 5,5-disubstituted derivatives companying with their oxygen analogues 4,4-disubstituted oxazolidine-2-thiones

  索普-英戈尔德效应是影响闭环速率和效率以及某些闭环反应中产物结构的关键因素。邻氨基氨基伯醇硫酸氢盐与二硫化碳在氢氧化钾的存在下反应生成所需的4,4-二取代的噻唑烷-2-硫酮及其异构体5,5-二取代的衍生物及其氧类似物4,4-二取代的恶唑烷-2-硫酮。通过2，2-二取代的氮丙啶-1-碳二硫代酸酯中间体合理化了5,5-二取代的噻唑烷-2-硫酮的形成，该中间体是由于索普-英戈尔德效应而产生的。4，
• 一种三氟磺酰胺环庚烷类光刻胶树脂单体及其制备方法
  申请人：徐州博康信息化学品有限公司

  公开号：CN111777532A

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一种三氟磺酰胺环庚烷类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺环庚烷类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：其中，R1和R2分别包括C1～C12烷基、杂烷基或连接键；R3包括氢、卤素、C1～C12烷基或杂烷基，其制备方法，包括以下步骤：将三氟磺酰类化合物加入到氨基环庚烷醇类化合物和碱混合液中，反应得到三氟磺酰胺环庚烷醇类化合物；将三氟磺酰胺环庚烷醇类化合物与丙烯酸类化合物混合，经过酯化反应，纯化得到三氟磺酰胺环庚烷类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺环庚烷类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性，且制备方法简单方便。