(3-(4-chlorobenzyl)-4-methylphenyl)((3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methanone | 1610954-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(4-chlorobenzyl)-4-methylphenyl)((3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methanone
• 英文别名: (3-(4-chlorobenzyl)-4-methylphenyl)((3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]-dioxol-5-yl)methanone；[(3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methylphenyl]methanone
• CAS: 1610954-86-3
• 化学式: C₂₂H₂₃ClO₅
• 分子量: 402.875
• InChiKey: GPDBYAHJXRGASW-ANULTFPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-chlorobenzyl)-4-methylphenyl)((3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 cesium chloride heptahydrate 、 dicyclohexylmethylamine 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 硫脲 、 Tetra(tert-butyl)phosphonium-tetrafluoroborat 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 (2S,3S,4R,5S,6R)-2-(3-(4-(4-methoxy-4-oxobutyl)benzyl)-4-methylphenyl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  包含钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的药物用途

  摘要：

  本发明涉及一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)抑制剂包含它们组合物的药物合成方法以及它们在治疗代谢类疾病尤其是2型糖尿病的用途。

  公开号：

  CN110117300A
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-2-methylphenyl)(4-chlorophenyl)methanone 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-(4-chlorobenzyl)-4-methylphenyl)((3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SODIUM GLUCOSE COTRANSPORTER 1
  [FR] INHIBITEURS DU COTRANSPORTEUR SODIUM GLUCOSE 1

  摘要：

  抑制钠葡萄糖共转运蛋白1（SGLT1）的抑制剂，包含它们的组合物，以及它们用于治疗糖尿病等疾病和紊乱的方法被披露。特定化合物的结构式如下（I）：其中各种取代基在此处被定义。

  公开号：

  WO2014081660A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF SODIUM GLUCOSE COTRANSPORTER 1<br/>[FR] INHIBITEURS DU COTRANSPORTEUR SODIUM GLUCOSE 1
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014081660A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Inhibitors of sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1), compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders such as diabetes are disclosed. Particular compounds are of the formula (I): the various substituents of which are defined herein.

  抑制钠葡萄糖共转运蛋白1（SGLT1）的抑制剂，包含它们的组合物，以及它们用于治疗糖尿病等疾病和紊乱的方法被披露。特定化合物的结构式如下（I）：其中各种取代基在此处被定义。
• 包含钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的药物用途
  申请人：中国科学院成都生物研究所

  公开号：CN110117300A

  公开（公告）日：2019-08-13

  本发明涉及一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)抑制剂包含它们组合物的药物合成方法以及它们在治疗代谢类疾病尤其是2型糖尿病的用途。
• INHIBITORS OF SODIUM GLUCOSE COTRANSPORTER 1
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160326205A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Inhibitors of sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1), compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders such as diabetes are disclosed. Particular compounds are of the formula: the various substituents of which are defined herein.

  本文披露了钠葡萄糖协同转运体1（SGLT1）的抑制剂，包括它们的组合物和使用它们治疗糖尿病等疾病和疾病的方法。具体化合物的公式为：其中各取代基在此被定义。
• Novel Quinazoline Derivatives
  申请人：Zhang Qiang

  公开号：US20130035350A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  This disclosure concerns novel quinazoline compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful anticancer agents, especially in inhibiting the function of the EGF receptor tyrosine kinases, HER1 tyrosine kinase, and HER2 tyrosine kinase. Thus, the disclosure also concerns a method of treating hyperproliferative diseases or conditions, such as various cancers and benign prostate hyperplasia (BPH), by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及式（I）中定义的新型喹唑啉化合物及包含这些新型化合物的组合物。这些化合物是有用的抗癌剂，特别是在抑制EGF受体酪氨酸激酶、HER1酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶的功能方面。因此，本公开还涉及使用这些新型化合物或包含这些新型化合物的组合物治疗过度增殖性疾病或病状，例如各种癌症和良性前列腺增生症（BPH）的方法。
• Inhibitors of sodium glucose cotransporter 1
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US09200025B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  Inhibitors of sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1), compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders such as diabetes are disclosed. Particular compounds are of the formula: the various substituents of which are defined herein.

  本文披露了钠葡萄糖协同转运体1（SGLT1）的抑制剂，包括它们的组合物以及使用它们治疗糖尿病等疾病和疾病的方法。特定的化合物具有以下公式：其中各取代基在此定义。