6-benzylidene-3-α-bromobenzyl-3-hydroxy-1-methyl-2,5-piperazinedione | 109619-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-benzylidene-3-α-bromobenzyl-3-hydroxy-1-methyl-2,5-piperazinedione
• CAS: 109619-74-1
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 401.26
• InChiKey: QMYVQHLKAALVFO-QINSGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  69.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzylidene-3-α-bromobenzyl-3-hydroxy-1-methyl-2,5-piperazinedione 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 3-benzyl-6-α-bromobenzyl-3-hydroxy-6-methoxy-1-methyl-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Picroroccelin Diastereomers and Their Regioisomers

  摘要：

  Picroroccelin、3,6-二苄基-3-羟基-6-甲氧基-1-甲基-2,5-吡咯啉二酮及其区域异构体是通过八个步骤从甘氨酸酸酐合成的其二烯异构体混合物，通过3,6-二苄基亚胺-1-甲基-2,5-吡咯啉二酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1453
• 作为产物：
  描述：

  (3Z,6Z)-1-甲基-3,6-二(苯基亚甲基)哌嗪-2,5-二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以95%的产率得到6-benzylidene-3-α-bromobenzyl-3-hydroxy-1-methyl-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Picroroccelin Diastereomers and Their Regioisomers

  摘要：

  Picroroccelin、3,6-二苄基-3-羟基-6-甲氧基-1-甲基-2,5-吡咯啉二酮及其区域异构体是通过八个步骤从甘氨酸酸酐合成的其二烯异构体混合物，通过3,6-二苄基亚胺-1-甲基-2,5-吡咯啉二酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1453