(9S,12R)-12-amino-9-isopropyl-2,7-dioxa-1O-aza-bicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-11-one | 1198185-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (9S,12R)-12-amino-9-isopropyl-2,7-dioxa-1O-aza-bicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-11-one
• 英文别名: (9S,12R)-12-amino-9-isopropyl-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-11-one；(9S,12R)-12-amino-9-propan-2-yl-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(16),14,17-trien-11-one
• CAS: 1198185-28-2
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 320.432
• InChiKey: GEFRVHBPRCVYKY-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S,12R)-12-amino-9-isopropyl-2,7-dioxa-1O-aza-bicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-11-one 在 Oxone 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (R)-3-(2-benzyloxycarbonylaminoethanesulfonyl)-2-[3-((9S,12R)-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-yl)ureido]propionate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激活的凝血酶可激活的纤溶抑制剂的抑制剂。式I的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。

  公开号：

  US20110178130A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methyl-2-{[1-phenylmethylidene]amino}butan-1-ol 在 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 (9S,12R)-12-amino-9-isopropyl-2,7-dioxa-1O-aza-bicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激活的凝血酶可激活的纤溶抑制剂的抑制剂。式I的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。

  公开号：

  US20110178130A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE MACROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TAFIA, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014198620A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to macrocydic urea derivatives of the formula I (I) in which R1, R2, R3, V and Y are as defined below. The compounds of the formula I are inhibitors of the enzyme TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor). The invention further relates to the process for the preparation of the compounds of formula I and to the use thereof as medicaments.

  本发明涉及公式I（I）的大环脲衍生物，其中R1、R2、R3、V和Y如下所定义。公式I的化合物是TAFIa酶（活化的凝血酶可激活纤溶抑制剂）的抑制剂。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US20140039011A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是活化的凝血酶-可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于生产预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。
• Macrocyclic urea and sulfamide derivatives as inhibitors of TAFIa
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08580777B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是激活的凝血酶激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于制备用于预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的一个或多个疾病的药物。
• Macrocyclic urea and sulfamide derivatives as inhibitors of tafia
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08722655B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是激活的凝血酶激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于制备用于预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的一种或多种疾病的药物。
• Macrocyclic Urea Derivatives as Inhibitors of TAFIa, Their Preparation and Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：SANOFI

  公开号：US20160137618A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to macrocydic urea derivatives of the formula I (I) in which R1, R2, R3, V and Y are as defined below. The compounds of the formula I are inhibitors of the enzyme TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor). The invention further relates to the process for the preparation of the compounds of formula I and to the use thereof as medicaments.

  本发明涉及公式I（I）的大环脲衍生物，其中R1，R2，R3，V和Y的定义如下。公式I的化合物是TAFIa（激活的凝血酶可激活纤溶抑制剂）酶的抑制剂。本发明还涉及制备公式I化合物的过程以及将其用作药物的用途。