<1,1-(2)H2>-(+/-)-trans-N-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-7,8-(methylenedioxy)-3-<2-<2'-(1,3-dioxolan-1-yl)ethyl>-4,5-(methylenedioxy)phenyl>isoquinoline | 122903-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: <1,1-(2)H2>-(+/-)-trans-N-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-7,8-(methylenedioxy)-3-<2-<2'-(1,3-dioxolan-1-yl)ethyl>-4,5-(methylenedioxy)phenyl>isoquinoline
• CAS: 122903-85-9；122903-88-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆
• 分子量: 413.439
• InChiKey: FQJPGKUIXRSDFS-XMHZDNCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  58.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,1-(2)H2>-(+/-)-trans-N-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-7,8-(methylenedioxy)-3-<2-<2'-(1,3-dioxolan-1-yl)ethyl>-4,5-(methylenedioxy)phenyl>isoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到<8,8-(2)H2>-(+/-)-trans-N-Methyl-6-hydroxy-13-methyl-2,3-(methylenedioxy)-9,10-(methylenedioxy)tetrahydroprotoberberinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of hypothetical intermediates in the biosynthetic conversion of protoberberine to benzo[c]phenanthridine alkaloids. Evidence for oxidative carbon-nitrogen bond fission followed by intramolecular recyclization in cell cultures of Corydalis incisa

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a038
• 作为产物：
  描述：

  <1,1-(2)H2>-(+/-)-trans-N-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-7,8-(methylenedioxy)-3-<2-<(methoxycarbonyl)methyl>-4,5-(methylenedioxy)phenyl>isoquinoline 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 <1,1-(2)H2>-(+/-)-trans-N-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-7,8-(methylenedioxy)-3-<2-<2'-(1,3-dioxolan-1-yl)ethyl>-4,5-(methylenedioxy)phenyl>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of hypothetical intermediates in the biosynthetic conversion of protoberberine to benzo[c]phenanthridine alkaloids. Evidence for oxidative carbon-nitrogen bond fission followed by intramolecular recyclization in cell cultures of Corydalis incisa

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a038