5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-carboxymethoxymethyl-4-methyl-oxazol-5-ylmethyl)-amide | 1030016-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-carboxymethoxymethyl-4-methyl-oxazol-5-ylmethyl)-amide
• 英文别名: 2-[[5-[[[3-[(2-chloro-4,5-difluorobenzoyl)amino]-1H-pyrazole-5-carbonyl]amino]methyl]-4-methyl-1,3-oxazol-2-yl]methoxy]acetic acid
• CAS: 1030016-78-4
• 化学式: C₁₉H₁₆ClF₂N₅O₆
• 分子量: 483.816
• InChiKey: XFPHEKHDLGPKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-carboxymethoxymethyl-4-methyl-oxazol-5-ylmethyl)-amide 、 二乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-diethylcarbamoylmethoxymethyl-4-methyl-oxazol-5-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1