N,N-diethyl-4-(4-nitrophenyl)butylamide | 675583-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-(4-nitrophenyl)butylamide
• 英文别名: N,N-diethyl-4-(4-nitrophenyl)butanamide
• CAS: 675583-62-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: HYRGJFRKSLANAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-(4-nitrophenyl)butylamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 diethyl-[4-(4-nitrophenyl)butyl]amine
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyformamidine derivatives

  摘要：

  该N-羟基甲酰胺衍生物具有以下结构式或其药用盐：（其中R1代表氢原子、C1-4烷基、C1-4甲氧基或卤素原子，A代表C1-10烷基或以下结构式的基团：（其中m、n和p分别表示0至4的整数），R代表N,N-二C1-6烷基氨基、二氧杂环丙基、C1-4烷基取代的二氧杂环丙基、C1-4甲氧基-C1-4甲氧基或以下结构式的基团：（其中s和t分别表示1至4的整数，B代表亚甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子，R2代表氢原子或C1-4烷基，r表示0至2的整数）。本发明旨在提供一种抑制20-HETE产生酶的药剂，20-HETE参与引起主要器官（如肾脏、脑血管）微血管收缩或扩张的效应，或诱导细胞增殖等。

  公开号：

  US20060004078A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯)丁酸 、 二乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-diethyl-4-(4-nitrophenyl)butylamide
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyformamidine derivatives

  摘要：

  该N-羟基甲酰胺衍生物具有以下结构式或其药用盐：（其中R1代表氢原子、C1-4烷基、C1-4甲氧基或卤素原子，A代表C1-10烷基或以下结构式的基团：（其中m、n和p分别表示0至4的整数），R代表N,N-二C1-6烷基氨基、二氧杂环丙基、C1-4烷基取代的二氧杂环丙基、C1-4甲氧基-C1-4甲氧基或以下结构式的基团：（其中s和t分别表示1至4的整数，B代表亚甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子，R2代表氢原子或C1-4烷基，r表示0至2的整数）。本发明旨在提供一种抑制20-HETE产生酶的药剂，20-HETE参与引起主要器官（如肾脏、脑血管）微血管收缩或扩张的效应，或诱导细胞增殖等。

  公开号：

  US20060004078A1

文献信息

• US7288566B2
  申请人：——

  公开号：US7288566B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• N-hydroxyformamidine derivatives
  申请人：Sato Masakazu

  公开号：US20060004078A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  An N-hydroxyformamidine derivative of the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy group or a halogen atom, A represents a C 1-10 alkylene group or a group of the following formula: (wherein m, n and p each represent an integer of 0 to 4), and R represents an N,N-di-C 1-6 alkylamino group, a dioxanyl group, a C 1-4 alkyl-substituted dioxanyl group, a C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkoxy group or a group of the following formula: (wherein s and t each represent an integer of 1 to 4, B represents a methylene group, an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom, a C 1-4 alkyl-substituted nitrogen atom, a phenyl-substituted nitrogen atom or a benzyl-substituted nitrogen atom, R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and r represents an integer of 0 to 2)). The present invention aims to provide an agent for inhibiting 20-HETE-producing enzymes, 20-HETE being involved in the effects of causing microvascular constriction or dilation in major organs (e.g., kidneys, cerebral blood vessels) or of inducing cell proliferation, etc.

  该N-羟基甲酰胺衍生物具有以下结构式或其药用盐：（其中R1代表氢原子、C1-4烷基、C1-4甲氧基或卤素原子，A代表C1-10烷基或以下结构式的基团：（其中m、n和p分别表示0至4的整数），R代表N,N-二C1-6烷基氨基、二氧杂环丙基、C1-4烷基取代的二氧杂环丙基、C1-4甲氧基-C1-4甲氧基或以下结构式的基团：（其中s和t分别表示1至4的整数，B代表亚甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子，R2代表氢原子或C1-4烷基，r表示0至2的整数）。本发明旨在提供一种抑制20-HETE产生酶的药剂，20-HETE参与引起主要器官（如肾脏、脑血管）微血管收缩或扩张的效应，或诱导细胞增殖等。