(2,4,6-i-PrC6H2)2BOH | 793635-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-i-PrC6H2)2BOH
• 英文别名: Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]borinic acid
• CAS: 793635-58-2
• 化学式: C₃₀H₄₇BO
• 分子量: 434.514
• InChiKey: FWIGTVRJGPOEAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-i-PrC6H2)2BOH 、 manganese(II) bis(trimethylsilyl)amide 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到{Mn(OB(2,4,6-i-Pr3C6H2)2)(μ-OB(2,4,6-i-Pr3C6H2)2)}2
  参考文献：
  名称：

  Chen, Hong; Power, Philip P.; Shoner, Steven C., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 14, p. 2884 - 2888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2,4,6-i-PrC6H2)2BOH
  参考文献：
  名称：

  硼酸钡、硅氧化物、苯氧化物和硅叠氮化物的键合：与较轻的碱土的比较

  摘要：

  由庞大的硼烷氧化物 [OBR 2 ] -（其中 R=CH(SiMe 3 ) 2 , 2,4,6 - i Pr 3 -C 6 H 2或 2,4,6-(CF 3 ) 3 -C ）连接的钡配合物6 H 2 )、硅氧化物[OSi(SiMe 3 ) 3 ] -和/或苯氧化物[O-2,6-Ph 2 -C 6 H 3 ] -，已经准备好了。在固态中观察到均配和杂配复合物的多种配位模式，配位数在 2 和 4 之间。杂配二聚体中桥接配体的身份 [Ba(μ 2 -X 1 )(X 2 )] 2 在很大程度上取决于给定的一对配体 X 1和 X 2。实验上，填充桥接位置的倾向根据 [OB{CH(SiMe 3 ) 2 } 2 )] − <[N(SiMe 3 ) 2 ] − <[OSi(SiMe 3 ) 3 ]- <[O(2,6-Ph 2 -C 6 H 3 )] - <[OB( 2,4,6 - i Pr 3 -C 6 H

  DOI：

  10.1002/chem.202101687

文献信息

• Aminofluoroalkoxide amido and boryloxo lead(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Adrian-Alexandru Someşan、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Cristian Silvestru、Yann Sarazin

  DOI：10.1039/c9dt02110h

  日期：——

  We report here on the utilisation of a readily available bidentate aminofluoroalkoxide in lead(II) chemistry. Stable heteroleptic three-coordinate complexes can be produced in high yields, including a convenient amido synthetic precursor and a rare case of PbII-boryloxide.

  我们在这里报告铅（II）化学中易得的双齿氨基氟烷氧化物的利用情况。可以以高收率生产稳定的杂配三坐标配合物，包括方便的酰胺基合成前体和罕见的Pb II-硼氧化物。
• Applications of boroxide ligands in supporting small molecule activation by U(<scp>iii</scp>) and U(<scp>iv</scp>) complexes
  作者：Polly L. Arnold、Laura Puig-Urrea、Jordann A. L. Wells、Dan Yuan、Faye L. Cruickshank、Rowan D. Young

  DOI：10.1039/c8dt05051a

  日期：——

  structures of homoleptic and heteroleptic UIII and UIV complexes are reported. The UX3 complex with larger substituents, [U(OBTrip2)3]2, exhibits greater thermal stability compared to less encumbered [U(OBMes2)3]2 but reacts with a smaller range of the small molecules tested to date. Initial studies on their capacity to participate in small molecule chemistry show that dark purple [U(OBMes2)3]2 binds

  硼氧化物配体[OBAr 2 ] -（Ar = Mes，Trip）首次显示能够同时支持U III和U IV中心。报道了均纯和杂配的U III和U IV复合物的合成和结构。与较少的[U（OBMes 2）3 ] 2相比，具有较大取代基[U（OBTrip 2）3 ] 2的UX 3配合物表现出更高的热稳定性。但会与迄今测试的较小范围的小分子发生反应。关于它们参与小分子化学作用的能力的初步研究表明，深紫色[U（OBMes 2）3 ] 2结合和/或还原性活化各种小分子，例如氧化吡啶，三苯基氧化膦，硫和二环己基碳二亚胺。尽管[U（OBMes 2）3 ] 2与CO或CO 2没有反应，但[U（OBTrip 2）3 ] 2两者均被氧化，在前一种情况下形成[U（OBTrip 2）4]，并且在后者的情况下形成该结构表征μ-碳酸酯产物的少量[（μ-CO 3）U（OBTrip 2）3 } 2 ]。
• Bartlett, Ruth A.; Dias, H. V. Rasika; Olmstead, Marilyn M., Organometallics, 1990, vol. 9, # 1, p. 146 - 150
  作者：Bartlett, Ruth A.、Dias, H. V. Rasika、Olmstead, Marilyn M.、Power, Philip P.、Weese, Kenneth J.

  DOI：——

  日期：——