5-Phenyl-5,6,10,11,12,13-hexahydro-4H-diindeno[7,1-cd:1',7'-ef]ph osphocine | 856407-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Phenyl-5,6,10,11,12,13-hexahydro-4H-diindeno[7,1-cd:1',7'-ef]ph osphocine
• 英文别名: (R)-SITCP
• CAS: 856407-37-9；885701-78-0
• 化学式: C₂₅H₂₃P
• 分子量: 354.431
• InChiKey: VAPJMVSYFGSRTG-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149°C
• 比旋光度：
  +6° (c 0.5, CH2Cl2)
• 沸点：
  505.6±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 5-Phenyl-5,6,10,11,12,13-hexahydro-4H-diindeno[7,1-cd:1',7'-ef]ph osphocine 、 mesitylcopper(I) 以 苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基亲电试剂对胺的对映聚合烷基化：铜催化的吲哚对消旋α-卤内酰胺的亲核取代

  摘要：

  过渡金属催化有可能解决胺与烷基亲电试剂的经典 SN2 反应在反应性和对映选择性方面的缺点。在这项研究中，我们描述了一种用户友好的方法（在室温下反应，与市售的催化剂组分）的开发，用于由吲哚对外消旋仲烷基卤化物（α-碘内酰胺）的对映聚合亲核取代。机理研究与铜 (I)-吲哚基复合物的形成一致，该复合物与亲电子试剂的两种对映异构体以不同的速率反应，它们在反应条件下相互转化（动态动力学拆分）。这项研究补充了早期光诱导对映会聚 N-烷基化的工作，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07875
• 作为试剂：
  描述：

  2-(羟甲基)丙烯酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 5-Phenyl-5,6,10,11,12,13-hexahydro-4H-diindeno[7,1-cd:1',7'-ef]ph osphocine 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl (3aR,8bR)-3a-nitro-3a,8b-dihydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与硝基衍生的森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐对映体对硝基苯并呋喃的对映选择性[3 + 2]环加成反应†

  摘要：

  开发了膦催化的2-硝基苯并呋喃与醛衍生的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）碳酸盐或脲基甲酸酯的不对称脱芳香性[3 + 2]环加成反应。与MBH碳酸盐的反应生成一系列环戊五苯并呋喃，其中含有三个连续的立体中心，具有良好或高产率，非对映选择性和对映选择性。烯丙酸酯的使用还使目标产物具有中等对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c9cc04542b