2-Hydroxyhept-3-ynoic acid | 53931-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Hydroxyhept-3-ynoic acid
• CAS: 53931-47-8
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD19230562
• 分子量: 142.155
• InChiKey: CCIMNWOCLPLKGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 己-2-炔-1-醛 生成 2-Hydroxyhept-3-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-羟基-β-炔酸的合成及其黄素蛋白氧化酶的失活和氧化

  摘要：

  已经制备了五种α-羟基-β-炔属酸。它们都是哺乳动物黄酮蛋白氧化酶的活性底物，只有C 4分子是特别有效的自杀底物。

  DOI：

  10.1039/c39740000597

文献信息

• Synthesis of α-hydroxy-β-acetylenic acids and their oxidation by and inactivation of flavoprotein oxidases
  作者：Thomas Cromartie、Jed Fisher、Gregory Kaczorowski、Richard Laura、Patrick Marcotte、Christopher Walsh

  DOI：10.1039/c39740000597

  日期：——

  Five α-hydroxy-β-acetylenic acids have been prepared; all are active substrates for a mammalian flavoprotein oxidase, with only the C4 molecule a particularly effective suicide substrate.

  已经制备了五种α-羟基-β-炔属酸。它们都是哺乳动物黄酮蛋白氧化酶的活性底物，只有C 4分子是特别有效的自杀底物。