benzyl N-[[(1S,2R,4R,5R,6R)-4-[(1R,2R,3S,4R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxy-4-[[(2S)-2-hydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]methyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate | 1221572-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: benzyl N-[[(1S,2R,4R,5R,6R)-4-[(1R,2R,3S,4R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxy-4-[[(2S)-2-hydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]methyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 1221572-32-2
• 化学式: C₇₇H₉₁N₇O₂₇
• 分子量: 1546.6
• InChiKey: ASDNGPGDWZQZSH-VPYOKUJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  111
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  460
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[[(1S,2R,4R,5R,6R)-4-[(1R,2R,3S,4R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxy-4-[[(2S)-2-hydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]methyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）包括立体异构体、药用盐和前药，其中Q1、Q2、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010042850A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 benzyl N-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-2-[(2R,3S,4R,5S)-4-hydroxy-5-[(1R,2S,3R,5S,6R)-2-hydroxy-6-[[(1S,2R,4R,5R,6R)-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]oxy]-3-[[(2S)-2-hydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-3-yl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 benzyl N-[[(1S,2R,4R,5R,6R)-4-[(1R,2R,3S,4R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxy-4-[[(2S)-2-hydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]methyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）包括立体异构体、药用盐和前药，其中Q1、Q2、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010042850A1