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5-methoxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)-3-phenylindole | 1131906-74-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methoxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)-3-phenylindole
英文别名
5-Methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylindole
5-methoxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)-3-phenylindole化学式
CAS
1131906-74-5
化学式
C22H19NO3S
mdl
——
分子量
377.464
InChiKey
VZGHKPRAQVMDAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-N-[2-(3-methoxyphenyl)-2-phenylvinyl]-4-methylphenylsulfonamide 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 二甲基亚砜 作用下, 反应 24.0h, 生成 5-methoxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)-3-phenylindoleN-Ts-3-(3-methoxyphenyl)indole
    参考文献:
    名称:
    A New Approach to 3-Substituted Indoles through Palladium-Catalyzed C-H Activation Followed by Intramolecular Amination Reaction of Enamines
    摘要:
    使用Pd(OAc)2(10 mol%)/Cu(OAc)2(100 mol%)催化体系在DMSO中实现了钯催化的C-H活化,随后进行了烯胺化合物的分子内胺化反应。本工作介绍了一种全新的合成3-取代吲哚的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087413
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