3-Hydroxy-4-hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 471254-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-4-hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 471254-12-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: GYSTVZNTRDGINE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-4-hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-4-[(4-hydroxy-benzoylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B Antagonists

  摘要：

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。

  公开号：

  US20030119811A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-氧代哌啶-4-羧酸乙酯盐酸盐 在 palladium hydroxide on charcoal sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-4-hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B Antagonists

  摘要：

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。

  公开号：

  US20030119811A1

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030232853A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。
• Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236264A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
• Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030207913A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的消旋混合物，或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• Substituted-aryl compounds for treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236279A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  该发明提供了I式化合物：1这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是消旋混合物，也可以是其纯对映体。I式化合物在药物中用于治疗已知与α7有关的疾病或症状。