ethyl N-[(E,1R,2R)-1-cyclohexyl-2-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]carbamate | 267009-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl N-[(E,1R,2R)-1-cyclohexyl-2-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 267009-57-4
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₅
• 分子量: 419.561
• InChiKey: FVMITYDZLZLQGC-HFFNVBOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[(E,1R,2R)-1-cyclohexyl-2-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Addition of Enantioenrichedγ-Oxygenated Allylic Stannanes toN-Acyl Iminium Intermediates: A New Synthesis ofsyn-Amino Alcohol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<953::aid-anie953>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(Z)-1-(Methoxymethoxy)-3-(tri-n-butylstannyl)-1-butene 、 ethyl N-[cyclohexyl(ethoxy)methyl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]carbamate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到ethyl N-[(E,1R,2R)-1-cyclohexyl-2-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Addition of Enantioenrichedγ-Oxygenated Allylic Stannanes toN-Acyl Iminium Intermediates: A New Synthesis ofsyn-Amino Alcohol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<953::aid-anie953>3.0.co;2-i

文献信息

• Addition of Enantioenrichedγ-Oxygenated Allylic Stannanes toN-Acyl Iminium Intermediates: A New Synthesis ofsyn-Amino Alcohol Derivatives
  作者：James A. Marshall、Kevin Gill、Boris M. Seletsky

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<953::aid-anie953>3.0.co;2-i

  日期：2000.3.3