N-phenyl-N-(2-phenylpropyl)benzimidamide | 1416437-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-(2-phenylpropyl)benzimidamide
• 英文别名: Benzenecarboximidamide, N-phenyl-N-(2-phenylpropyl)-；N-phenyl-N-(2-phenylpropyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1416437-34-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂
• 分子量: 314.43
• InChiKey: ZVQOUVBLTKHZPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N-(2-phenylpropyl)benzimidamide 在 potassium phosphate 、 碘苯二乙酸 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以80%的产率得到4-methyl-1,2,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aliphatic C–H Amination with an Amidine Moiety

  摘要：

  A method for amination of aliphatic C-H bonds of N-alkylamidines is described that utilizes Cu(OAc)(2) as the catalyst in the presence of Phl(OAc)(2) and K3PO4. The resulting products, dihydroimidazoles and tetrahydropyrimidines, could be converted into the corresponding diamines by hydride reduction.

  DOI：

  10.1021/ol303302r
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-phenylpropyl)aniline 、 苯甲腈 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以60%的产率得到N-phenyl-N-(2-phenylpropyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aliphatic C–H Amination with an Amidine Moiety

  摘要：

  A method for amination of aliphatic C-H bonds of N-alkylamidines is described that utilizes Cu(OAc)(2) as the catalyst in the presence of Phl(OAc)(2) and K3PO4. The resulting products, dihydroimidazoles and tetrahydropyrimidines, could be converted into the corresponding diamines by hydride reduction.

  DOI：

  10.1021/ol303302r

文献信息

• Copper-Catalyzed Aliphatic C–H Amination with an Amidine Moiety
  作者：Hui Chen、Stephen Sanjaya、Yi-Feng Wang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol303302r

  日期：2013.1.4

  A method for amination of aliphatic C-H bonds of N-alkylamidines is described that utilizes Cu(OAc)(2) as the catalyst in the presence of Phl(OAc)(2) and K3PO4. The resulting products, dihydroimidazoles and tetrahydropyrimidines, could be converted into the corresponding diamines by hydride reduction.