(S)-N-(hept-6-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 246229-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(hept-6-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: S-(-)-6-p-toluenesulfonylamino-1-heptene；N-[(2S)-hept-6-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 246229-15-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 267.392
• InChiKey: ZTEKSQFFZYJZHN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(hept-6-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 氧气 、 sodium hydride 、 臭氧 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙二醇二甲醚 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 93.67h， 生成 (5Z,10S)-(-)-N-tert-butoxycarbonyl-10-[2-tert-butyldimethylsilyloxyethylamino]-5-undecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic polyamine lactones and derivatives thereof and their use as arthropod repellents

  摘要：

  本发明描述了具有以下结构的孤立大环：其中d是从0到约100的整数；A、B和每个D相同或不同，选自每个R1相同或不同，是二价的烷基亚基；每个R2相同或不同，是二价的烷基亚基；每个R3相同或不同，选自氢原子和烷基亚基。还描述了制备这些大环的方法。本发明的大环可用作节肢动物驱避剂。

  公开号：

  US06384026B1
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-butenyl)magnesium 、 S-(+)-2-methyl-N-p-tosylaziridine 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(S)-N-(hept-6-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic polyamine lactones and derivatives thereof and their use as arthropod repellents

  摘要：

  本发明描述了具有以下结构的孤立大环：其中d是从0到约100的整数；A、B和每个D相同或不同，选自每个R1相同或不同，是二价的烷基亚基；每个R2相同或不同，是二价的烷基亚基；每个R3相同或不同，选自氢原子和烷基亚基。还描述了制备这些大环的方法。本发明的大环可用作节肢动物驱避剂。

  公开号：

  US06384026B1

文献信息

• Enantiodivergent Synthesis of (+)- and (−)-Pyrrolidine 197B: Synthesis of<i>trans</i>-2,5-Disubstituted Pyrrolidines by Intramolecular Hydroamination
  作者：Sixto J. Pérez、Martín A. Purino、Daniel A. Cruz、Juan M. López-Soria、Rubén M. Carballo、Miguel A. Ramírez、Israel Fernández、Víctor S. Martín、Juan I. Padrón

  DOI：10.1002/chem.201602708

  日期：2016.10.17

  A highly efficient, diastereoselective, iron(III)‐catalyzed intramolecular hydroamination/cyclization reaction involving α‐substituted amino alkenes is described. Thus, enantiopure trans‐2,5‐disubstituted pyrrolidines and trans‐5‐substituted proline derivatives were synthesized by means of a combination of enantiopure starting materials, easily available from l‐α‐amino acids, with sustainable metal

  描述了涉及α-取代的氨基烯烃的高效，非对映选择性，铁（III）催化的分子内加氢胺化/环化反应。因此，对映纯的反式2,5-二取代的吡咯烷和反式-5-取代的脯氨酸衍生物是通过将对映纯的原料（可容易地从l -α-氨基酸获得）与可持续的金属催化剂如铁（III）合成而合成的）盐。该方法的范围以对映异构方法从l-谷氨酸合成（+）-和（-）-吡咯烷197B生物碱中得到了强调。另外，进行了计算研究以深入了解转化的完全非对映选择性。
• MACROCYCLIC POLYAMINE LACTONES AND DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE AS ARTHROPOD REPELLENTS
  申请人：CORNELL RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP1067921A1

  公开（公告）日：2001-01-17
• EP1067921A4
  申请人：——

  公开号：EP1067921A4

  公开（公告）日：2001-06-27
• US6384026B1
  申请人：——

  公开号：US6384026B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• [EN] MACROCYCLIC POLYAMINE LACTONES AND DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE AS ARTHROPOD REPELLENTS<br/>[FR] LACTONES POLYAMINES MACROCYCLIQUES, DERIVES DE CELLES-CI ET UTILISATION COMME REPULSIF ANTI-ARTHROPODES.
  申请人：——

  公开号：WO1999051222A1

  公开（公告）日：1999-10-14

  [EN] The present invention describes an isolated macrocycle having formula (I), where d is an integer from 0 to about 100; A, B, and each D are the same or different and are selected from the group consisting of formula (II) and formula (III); each R<1> is the same or different and is a bivalent alkylene moiety; each R<2> is the same or different and is a bivalent alkylene moiety; and each R<3> is the same or different and is selected from the group consisting of a hydrogen atom and an alkyl moiety. Methods for producing these macrocycles are also described. The macrocycles of the present invention can be used as arthropod repellents.
  [FR] L'invention concerne un macrocycle isolé présentant la formule (I), dans laquelle d est un nombre entier compris entre 0 et 100 environ; A et B et chaque D peuvent être identiques ou différents et sont sélectionnés dans un groupe comprenant (II) et (III). Chaque R<1> peut être identique ou différent et est une fraction alcylène bivalente; chaque R<2> peut être identique ou différent et est également une fraction alcylène bivalente; et chaque R<3> peut être identique ou différent et est sélectionné dans le groupe comprenant un atome d'hydrogène et une fraction alcylène. L'invention concerne également des procédés permettant de préparer ces macrocycles. Ces macrocycles peuvent être utilisés comme répulsif anti-arthropodes.