2-amino-6-chloro-N-[(1R)-1,2,2-trimethylpropyl]-4-pyridinecarboxamide | 1365839-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-N-[(1R)-1,2,2-trimethylpropyl]-4-pyridinecarboxamide
• CAS: 1365839-45-7
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN₃O
• 分子量: 255.747
• InChiKey: CSWJLKAXZIQGKI-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-N-[(1R)-1,2,2-trimethylpropyl]-4-pyridinecarboxamide 在 (NHC)Pd(allyl)Cl 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-[(3R)-1-acryloyl-3-pyrrolidinyl]-N'-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-4-({[(1R)-1,2,2-trimethylpropyl]amino}methyl)-2,6-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸 在 氨 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~165.0 ℃ 、1.9 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2-amino-6-chloro-N-[(1R)-1,2,2-trimethylpropyl]-4-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1