6-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 784150-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 6-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 6-bromo-4-chloro-7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-Bromo-4-chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidine
• CAS: 784150-42-1
• 化学式: C₇H₅BrClN₃
• 分子量: 246.494
• InChiKey: HJRUBAFHLGXGHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 叔丁醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[(1R)-1-[3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-7-methyl-6-(4-piperidyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2020180768A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯-7H-吡咯并嘧啶 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以60%的产率得到6-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090005359A1

文献信息

• Compounds that induce neuronal differentiation in embryonic stem cells
  申请人：Ding Sheng

  公开号：US20050038049A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention provides a novel class of compounds and compositions that are useful in the treatment or prevention of diseases or disorders associated with kinases, particularly GSK-3β, c-Abl, HER-1, HER-2, KDR, Flt-3, c-Raf-1, PDGFR-β, c-Kit, Flt-4, Flt-1, Tek, c-src, CDK1, PDK1, FGFR-1, FGFR-2, Fer, MAP3K13, EPHA7 and c-Met kinases. The invention further relates to the use of the compounds of the invention as potent inducers of neurogenesis in embryonic stem cells.

  本发明提供了一类新型化合物和组合物，可用于治疗或预防与激酶有关的疾病或疾病，特别是GSK-3β，c-Abl，HER-1，HER-2，KDR，Flt-3，c-Raf-1，PDGFR-β，c-Kit，Flt-4，Flt-1，Tek，c-src，CDK1，PDK1，FGFR-1，FGFR-2，Fer，MAP3K13，EPHA7和c-Met激酶相关的疾病或疾病。本发明进一步涉及使用本发明的化合物作为胚胎干细胞中神经元发生的强效诱导剂。
• 6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds that induce neuronal differentiation in embryonic stem cells
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07253166B2

  公开（公告）日：2007-08-07

  The invention provides a novel class of compounds and compositions of Formula I: in which R1, R2 and R3 are defined herein, that are useful in the treatment or prevention of diseases or disorders associated with kinases, particularly GSK-3β, c-Abl, HER-1, HER-2, KDR, Flt-3, c-Raf-1, PDGFR-β, c-Kit, Flt-4, Flt-1, Tek, c-src, CDK1, PDK1, FGFR-1, FGFR-2, Fer, MAP3K13, EPHA7 and c-Met kinases. The invention further relates to the use of the compounds of the invention as potent inducers of neurogenesis in embryonic stem cells.

  本发明提供了一种新型的化合物和组合物，其化学式为I：其中R1、R2和R3的定义如本文所述，这些化合物对于治疗或预防与激酶相关的疾病或疾病具有用处，尤其是GSK-3β、c-Abl、HER-1、HER-2、KDR、Flt-3、c-Raf-1、PDGFR-β、c-Kit、Flt-4、Flt-1、Tek、c-src、CDK1、PDK1、FGFR-1、FGFR-2、Fer、MAP3K13、EPHA7和c-Met激酶。本发明进一步涉及将本发明的化合物作为胚胎干细胞神经发生的有效诱导剂使用。
• US7253166B2
  申请人：——

  公开号：US7253166B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• US7968536B2
  申请人：——

  公开号：US7968536B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] COMPOUNDS THAT INDUCE NEURONAL DIFFERENTIATION IN EMBRYONIC STEM CELLS<br/>[FR] COMPOSES INDUISANT UNE DIFFERENTIATION NEURONALE DANS DES CELLULES SOUCHE EMBRYONNAIRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2004093812A2

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention provides a novel class of compounds and compositions that are useful in the treatment or prevention of diseases or disorders associated with kinases, particularly GSK-3ß, c-Abl, HER-1, HER-2, KDR, Flt-3, c-Raf-1, PDGFR- ß, c-Kit, Flt-4, Flt-1, Tek, c-src, CDK1, PDK1, FGFR-1, FGFR-2, Fer, MAP3K13, EPHA7 and c-Met kinases. The invention further relates to the use of the compounds of the invention as potent inducers of neurogenesis in embryonic stem cells.