3-((N-((R)-2-(benzyloxy)-3-phenoxypropyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-hydroxypropyl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate | 943437-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((N-((R)-2-(benzyloxy)-3-phenoxypropyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-hydroxypropyl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate
• CAS: 943437-80-7
• 化学式: C₄₁H₅₃NO₈S₂
• 分子量: 752.006
• InChiKey: CKZBBMVCNXJLAH-DCOMVGMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  119.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((N-((R)-2-(benzyloxy)-3-phenoxypropyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-hydroxypropyl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-(R)-2-(phenoxymethyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-[1,4]oxazepane
  参考文献：
  名称：

  环氧醇环化简明合成2,6-二取代吗啉

  摘要：

  通过环氧醇的酸催化环化，开发了一种新颖、直接且高产的对映体纯 2,6-二取代吗啉的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700011
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基对甲苯磺酰胺 在 吡啶 、 AD-mix-β 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 3-((N-((R)-2-(benzyloxy)-3-phenoxypropyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-hydroxypropyl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  环氧醇环化简明合成2,6-二取代吗啉

  摘要：

  通过环氧醇的酸催化环化，开发了一种新颖、直接且高产的对映体纯 2,6-二取代吗啉的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700011