2-((S)-2-((R)-tert-butylsulfinyl)phenylsulfinyl)-1,3,5-trimethylbenzene | 1312297-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((S)-2-((R)-tert-butylsulfinyl)phenylsulfinyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• 英文别名: 2-[(S)-[2-[(R)-tert-butylsulfinyl]phenyl]sulfinyl]-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 1312297-09-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂S₂
• 分子量: 348.53
• InChiKey: KYXKXJWBRZECMK-PKTZIBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(tert-butylsulfinyl)benzene 、 (R_S,1S,2R)-(-)-2,4,6-trimethylbenzenesulfinic acid 1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonylamino)indan-2-yl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到2-((S)-2-((R)-tert-butylsulfinyl)phenylsulfinyl)-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基硼酸不对称 1,4-加成反应中的手性杂二亚砜配体

  摘要：

  一个新的苯基手性杂二亚砜配体 L1-L5 是一步合成的。这些二亚砜配体用于铑催化的芳基硼酸与色酮的不对称 1,4-加成反应。将各种芳基硼酸添加到色酮中的过程可以顺利进行，产率高达 70%，ee 高达 95%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100387
• 作为试剂：
  描述：

  4-氧代-4H-萘并[1,2-b]吡喃 、 苯硼酸 在 potassium fluoride 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 2-((S)-2-((R)-tert-butylsulfinyl)phenylsulfinyl)-1,3,5-trimethylbenzene 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-phenyl-2H-benzo[h]chromen-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基硼酸不对称 1,4-加成反应中的手性杂二亚砜配体

  摘要：

  一个新的苯基手性杂二亚砜配体 L1-L5 是一步合成的。这些二亚砜配体用于铑催化的芳基硼酸与色酮的不对称 1,4-加成反应。将各种芳基硼酸添加到色酮中的过程可以顺利进行，产率高达 70%，ee 高达 95%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100387