1-[7-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-1(R,S)-naphthyl]-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranose | 204588-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-[7-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-1(R,S)-naphthyl]-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranose
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-2-methyl-6-[[7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 204588-85-2
• 化学式: C₂₃H₂₇F₃O₁₁S
• 分子量: 568.522
• InChiKey: QIHLPIXUZVUNMH-OIDCCWDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[7-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-1(R,S)-naphthyl]-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranose 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[7-[3-carboxy-3,3-dimethylpropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1(R,S)-naphthyl]-α-L-fucopyranose
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的路易斯（x）的新型构象刚性类似物的设计，合成和评估。

  摘要：

  包含构象刚性四氢化萘和萘环系统（2-4）的一系列唾液酸Lewis（x）（1）类似物的设计和合成，导致了新型化合物具有与1类似的细胞粘附抑制剂效价。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80017-5
• 作为产物：
  描述：

  乙基2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-alpha,beta-L-吡喃岩藻糖苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.83h， 生成 1-[7-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-1(R,S)-naphthyl]-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranose
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的路易斯（x）的新型构象刚性类似物的设计，合成和评估。

  摘要：

  包含构象刚性四氢化萘和萘环系统（2-4）的一系列唾液酸Lewis（x）（1）类似物的设计和合成，导致了新型化合物具有与1类似的细胞粘附抑制剂效价。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80017-5

文献信息

• The synthesis of novel structural analogues of sialyl Lewisx
  作者：Paul V. Murphy、Rod E. Hubbard、David T. Manallack、John G. Montana、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00468-7

  日期：1998.5

  The synthesis of conformationally rigid tetralin-based mimics of the tetrasaccharide sialyl Lewis(X) are described. Palladium catalysed coupling reactions are employed in the key synthetic steps. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.