cyclopentyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-[6-chloro-2-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylpyrimidin-4-yl]oxy-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1098141-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-[6-chloro-2-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylpyrimidin-4-yl]oxy-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1098141-56-0
• 化学式: C₃₂H₄₃ClN₁₀O₈S₂
• 分子量: 795.341
• InChiKey: YNAXZFTYNCUFAR-SQSFWIEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxypyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 、 1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.33h， 以29%的产率得到cyclopentyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-[6-chloro-2-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylpyrimidin-4-yl]oxy-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090047252A1