6-吡啶-3-基己酸 | 88940-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-吡啶-3-基己酸
• 英文名称: 6-(pyridin-3-yl)hexanoic acid
• 英文别名: 3-pyridinehexanoic acid；6-pyridin-3-ylhexanoic acid
• CAS: 88940-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: CGOPUHYJTQSAKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-吡啶-3-基己酸 在 sodium hydroxide 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-(pyridin-3-yl)-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives useful as agents for treatment of

  摘要：

  该文描述了化合物的结构公式为##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如下所述的吡啶[2,1-b]喹唑啉衍生物。公式I和II的化合物可用作治疗过敏症状的药物，也可用于治疗涉及血栓形成的血管疾病。

  公开号：

  US04551460A1

文献信息

• Discovery of 6-Phenylhexanamide Derivatives as Potent Stereoselective Mitofusin Activators for the Treatment of Mitochondrial Diseases
  作者：Xiawei Dang、Lihong Zhang、Antonietta Franco、Jiajia Li、Agostinho G. Rocha、Sriram Devanathan、Roland E. Dolle、Peter R. Bernstein、Gerald W. Dorn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00366

  日期：2020.7.9

  Charcot-Marie-Tooth disease type 2A (CMT2A), for which there is currently no treatment. Small-molecule activators of MFN1 and MFN2 enhance mitochondrial fusion and offer promise as therapy for this condition, but prototype compounds have poor pharmacokinetic properties. Herein, we describe a rational design of a series of 6-phenylhexanamide derivatives whose pharmacokinetic optimization yielded a 4-hydroxycyclohexyl

  线粒体融合蛋白线粒体融合素（MFN）2的突变会导致慢性神经退行性疾病2型Charcot-Marie-Tooth病（CMT2A），目前尚无治疗方法。MFN1和MFN2的小分子激活剂可增强线粒体融合，并有望作为治疗该病的方法，但原型化合物的药代动力学性能较差。在这里，我们描述了一系列6-苯基己酰胺衍生物的合理设计，其药代动力学优化产生了4-羟基环己基类似物13，具有临床前候选药物的效力，选择性和口服生物利用度。研究13顺式-和反式-4-羟基环己基异立体异构体意外地揭示了反式13B的功能和蛋白质结合。临床上对13B的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）和体内靶标参与研究支持进一步开发6-苯基己酰胺衍生物作为人类CMT2A的治疗剂。
• N-(heteroarylalkyl)acylanilide derivatives as antiarrhythmic agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04696930A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is --alkylene'-13 NH.sub.2 or --alkylene'--A'; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently hydrogen or methyl; A and A' are, independently, unsubstituted or lower alkyl or aryl substituted pyridinyl, imidazolyl, or pyrimidinyl; and when, an asymmetric carbon is present, enantiomers thereof, or racemic mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described. These compounds are useful as antiarrhythmic agents.

  该化合物的公式为：##STR1## 其中R.sub.1为--alkylene'-13 NH.sub.2或--alkylene'--A'；R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4分别为氢或甲基；A和A'分别为未取代或低碳基或芳基取代的吡啶基、咪唑基或嘧啶基；当存在不对称碳时，其对映体或外消旋混合物；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗心律失常剂。
• PEG LIPIDS AND USES THEREOF
  申请人：Moderna TX, Inc.

  公开号：US20220047518A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure in part provides compounds (i.e., PEG lipids) which are useful in pharmaceutical compositions, cosmetic compositions, and drug delivery systems, e.g, for use in lipid nanoparticle (LNP) formulations. The present disclosure also provides LNP formulations comprising PEG lipids described herein, and methods of using the same. For example, the LNPs provided herein are useful for the delivery of an agent (e.g, therapeutic agent) to a subject. The PEG lipids and LNPs provided herein, in certain embodiments, exhibit increased PEG shedding compared to existing PEG lipids and LNP formulations.

  本公开部分提供了化合物（即PEG脂质），这些化合物在制药组合物、化妆品组合物和药物递送系统中非常有用，例如用于脂质纳米粒（LNP）配方。本公开还提供了包含此处所述PEG脂质的LNP配方以及使用它们的方法。例如，此处提供的LNP对于将药物（例如治疗药物）递送到主体中非常有用。在某些实施例中，此处提供的PEG脂质和LNP表现出比现有的PEG脂质和LNP配方更高的PEG脱落。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING AN ACE INHIBITOR AND AN INHIBITOR OF THROMBOXANE A2 ACTIVITY FOR TREATING NEPHROPATHIES
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA SRL

  公开号：WO1992006713A1

  公开（公告）日：1992-04-30

  (EN) A pharmaceutical composition containing an angiotensin converting enzyme inhibitor and an inhibitor of thromboxane A2 activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of nephropathies and hyperlipidaemia secondary to nephrotic syndrome.(FR) Composition pharmaceutique contenant un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et un inhibiteur de l'activité de la thromboxane A2, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces agents, utile pour le traitement de néphropathies et d'hyperlipidémies complémentaires au syndrome néphrotique.

  一种含有血管紧张素转换酶抑制剂和血栓素A2活性抑制剂或其药学上可接受的盐的药物组合物，适用于治疗肾病和由肾病综合征引起的高脂血症。
• (3-Pyridinyl)heteroalkanols and alkanoic acids and esters
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0099685A2

  公开（公告）日：1984-02-01

  Compounds of the formula wherein X1 and Y1 are heteroatoms (or Y1 is a bond), Q1 is CH2OH or optionally esterified or salified carboxyl, m and p are each zero or integers of up to 6 and n is from 2 to 6. These compounds can be thromboxane A2 inhibitors.

  式中化合物 其中 X1 和 Y1 是杂原子（或 Y1 是键），Q1 是 CH2OH 或任选酯化或盐化的羧基，m 和 p 各为零或不超过 6 的整数，n 为 2 至 6。这些化合物可以是血栓素 A2 抑制剂。